- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01205958
The Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain
Clinical Trial to Evaluate the Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain: a Pilot Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Design: This is a randomized, controlled study.
Participants: 45 participants with chronic cervical pain are recruited and randomly assigned to three groups.
Intervention: Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 134-727
- Reclutamento
- Kyunghee University East West Neo Medical Center
-
Contatto:
- JaeHeung Cho, OMD
- Numero di telefono: +82-2-440-7581
- Email: vetkong95@hanmail.net
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- presence of Chronic neck pain
Exclusion Criteria:
- Cancer
- Spinal infection
- ankylosing spondylosis
- myelopathy
- moderate hypertension or more
- serious mental disease
- other skeletomuscular disease
- history of operation or acupuncture treatment about spinal disease
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Agopuntura
|
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: medication(Zaltoprofen)
|
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Zalprofen plus Acupuncture
|
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pain Scores on the Visual Analogue Scale(VAS)
Lasso di tempo: 7 week
|
7 week
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Neck disability index
Lasso di tempo: 7 week
|
Neck disability index : questionnaire for measuring how much neck pain affects ability of daily activities
|
7 week
|
Beck depression inventory
Lasso di tempo: 7 week
|
Beck depression inventory : for assessing depression
|
7 week
|
SF-36
Lasso di tempo: 7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
|
7 week
|
EQ-5D(EuroQol-5 dimension)
Lasso di tempo: 7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
|
7 week
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jun-Hwan Lee, OMD, PhD, Department of Oriental Rehabilitation Medicine/College of Oriental Medicine/Kyung Hee University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Dolore al collo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Soppressori della gotta
- Piranoprofene
Altri numeri di identificazione dello studio
- KHU 20091458
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