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Effects of Blood Transfusion in Healthy Volunteers

2014年1月29日 更新者:Warren M. Zapol、Massachusetts General Hospital

Effects of Duration of Stored Red Blood Cell Transfusion on Physiological Parameters and Inflammatory Mediators in Healthy Adult Volunteers

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers

調査の概要

詳細な説明

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers.

The present study consists of two parts. During one phase of the study, 10 healthy human volunteers will donate a unit of blood, which will be leukoreduced and stored in Additive Solutions-1 (AS-1), and then transfused back to the subjects after 2 days of storage at 4º C in the MGH Blood Bank. The other part of the study consists in the collection of a unit of blood from the same volunteers, but which will be transfused back to the same subject after 40 days of storage. There will be a break of 2 week period in between these 2 study phases. The order of these 2 study parts will be randomized.

We hypothesize that old red blood cells stored under conventional conditions may trigger a complex, pro-inflammatory, pro-thrombotic and vasoconstriction response. We will compare the response to PRBC stored for 2 days with the response to PRBC stored for 40 days in the same healthy volunteers. We will monitor/measure the following markers/parameters:

  1. Endothelium-mediated changes in vascular (arterial) tone
  2. Tissue oxygen saturation will be continuously assessed during and after blood transfusion
  3. Hemolysis as quantified by changes in plasma haptoglobin level, plasma free hemoglobin, LDH level, bilirubin level, iron level, ferritin, and transferrin
  4. Changes of plasma and red blood cell levels of circulating nitrate, nitrite, RXNO, RNNO, NO-heme
  5. Concentration of cytokines, such as IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF, IFN-γ
  6. Activation of platelets through circulating P-selectin expression on platelets
  7. Activation of inflammatory lipid mediators
  8. Changes in gene expression profiling analyzing RNA microarray of circulating leukocytes

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital (MGH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Have a photo ID
  • Body mass index (BMI) <25 kg/m2 and >18 kg/m2
  • Fasting for 8 hours prior to enrollment in the study (a sip of water or brushing teeth in the morning are allowed)
  • Feel well the day of blood donation
  • Normal physical exam and normal blood test as indicated:
  • WBC 4.5-11.0 th/cmm
  • HGB 12.5-17.5 gm/dl
  • PLT 150-400 th/cumm
  • Plasma Sodium 135-145 mmol/L
  • Plasma Potassium 3.4-4.8 mmol/L
  • Plasma Chloride 98-108 mmol/L
  • Plasma Carbon Dioxide 23.0-31.9 mmol/L
  • Plasma Urea Nitrogen 8-25 mg/dl
  • Plasma Creatinine 0.60-1.50 mg/dl
  • Plasma Glucose 70-110 mg/dl
  • Transaminase-SGPT 10-55 U/L
  • Transaminase-SGOT 10-40 U/L

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disturbances such as anxiety, depression, schizophrenia requiring pharmacological treatment or hospitalization in the last year
  • Systemic disease with or without any functional limitation
  • controlled hypertension
  • controlled diabetes without systemic effects
  • Pregnancy determined by urine pregnancy test, detecting presence of human chorionic gonadotropin (hCG), or less than six weeks postpartum
  • Active smoking. Volunteers may be enrolled if they quit smoking for more than 1 year
  • Excess alcohol use: more than ½ L/day of wine consumption or equivalent
  • Any current use of a medication other than: Over-the-counter oral medications, herbal remedies, nutritional supplements, and oral contraceptives
  • Antibiotic use within 48 hours of blood donation
  • Use of NSAIDS, corticosteroids, aspirin during the past 7 days
  • Dental work within 24 hours prior to the donation
  • Received or donated blood in the last 4 months
  • Have had any forms of cancer with the exceptions of basal cell skin cancer or treatment for in situ cervical cancer
  • Currently enrolled in another research study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Fresh blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.
実験的:Old blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Endothelial function
時間枠:Baseline
Baseline
Endothelial function
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Endothelial function
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Endothelial function
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Hemolysis
時間枠:Baseline
Baseline
NO metabolites
時間枠:Baseline
Baseline
Concentration of cytokines
時間枠:Baseline
Baseline
Activation of platelets
時間枠:Baseline
Baseline
Activation of inflammatory lipid mediators
時間枠:Baseline
Baseline
Changes in gene expression
時間枠:Baseline
Baseline
Hemolysis
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
NO metabolites
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Concentration of cytokines
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of platelets
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Changes in gene expression
時間枠:10 min after transfusion
10 min after transfusion
Hemolysis
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
NO metabolites
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Concentration of cytokines
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of platelets
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Changes in gene expression
時間枠:1h after transfusion
1h after transfusion
Hemolysis
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
NO metabolites
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
Concentration of cytokines
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of platelets
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
Changes in gene expression
時間枠:2h after transfusion
2h after transfusion
Hemolysis
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion
NO metabolites
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion
Concentration of cytokines
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of platelets
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion
Changes in gene expression
時間枠:4h after transfusion
4h after transfusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Warren M Zapol, MD、Massachusetts General Hospital, DACCPM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月29日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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