Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Blood Transfusion in Healthy Volunteers

29 января 2014 г. обновлено: Warren M. Zapol, Massachusetts General Hospital

Effects of Duration of Stored Red Blood Cell Transfusion on Physiological Parameters and Inflammatory Mediators in Healthy Adult Volunteers

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers.

The present study consists of two parts. During one phase of the study, 10 healthy human volunteers will donate a unit of blood, which will be leukoreduced and stored in Additive Solutions-1 (AS-1), and then transfused back to the subjects after 2 days of storage at 4º C in the MGH Blood Bank. The other part of the study consists in the collection of a unit of blood from the same volunteers, but which will be transfused back to the same subject after 40 days of storage. There will be a break of 2 week period in between these 2 study phases. The order of these 2 study parts will be randomized.

We hypothesize that old red blood cells stored under conventional conditions may trigger a complex, pro-inflammatory, pro-thrombotic and vasoconstriction response. We will compare the response to PRBC stored for 2 days with the response to PRBC stored for 40 days in the same healthy volunteers. We will monitor/measure the following markers/parameters:

  1. Endothelium-mediated changes in vascular (arterial) tone
  2. Tissue oxygen saturation will be continuously assessed during and after blood transfusion
  3. Hemolysis as quantified by changes in plasma haptoglobin level, plasma free hemoglobin, LDH level, bilirubin level, iron level, ferritin, and transferrin
  4. Changes of plasma and red blood cell levels of circulating nitrate, nitrite, RXNO, RNNO, NO-heme
  5. Concentration of cytokines, such as IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF, IFN-γ
  6. Activation of platelets through circulating P-selectin expression on platelets
  7. Activation of inflammatory lipid mediators
  8. Changes in gene expression profiling analyzing RNA microarray of circulating leukocytes

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Have a photo ID
  • Body mass index (BMI) <25 kg/m2 and >18 kg/m2
  • Fasting for 8 hours prior to enrollment in the study (a sip of water or brushing teeth in the morning are allowed)
  • Feel well the day of blood donation
  • Normal physical exam and normal blood test as indicated:
  • WBC 4.5-11.0 th/cmm
  • HGB 12.5-17.5 gm/dl
  • PLT 150-400 th/cumm
  • Plasma Sodium 135-145 mmol/L
  • Plasma Potassium 3.4-4.8 mmol/L
  • Plasma Chloride 98-108 mmol/L
  • Plasma Carbon Dioxide 23.0-31.9 mmol/L
  • Plasma Urea Nitrogen 8-25 mg/dl
  • Plasma Creatinine 0.60-1.50 mg/dl
  • Plasma Glucose 70-110 mg/dl
  • Transaminase-SGPT 10-55 U/L
  • Transaminase-SGOT 10-40 U/L

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disturbances such as anxiety, depression, schizophrenia requiring pharmacological treatment or hospitalization in the last year
  • Systemic disease with or without any functional limitation
  • controlled hypertension
  • controlled diabetes without systemic effects
  • Pregnancy determined by urine pregnancy test, detecting presence of human chorionic gonadotropin (hCG), or less than six weeks postpartum
  • Active smoking. Volunteers may be enrolled if they quit smoking for more than 1 year
  • Excess alcohol use: more than ½ L/day of wine consumption or equivalent
  • Any current use of a medication other than: Over-the-counter oral medications, herbal remedies, nutritional supplements, and oral contraceptives
  • Antibiotic use within 48 hours of blood donation
  • Use of NSAIDS, corticosteroids, aspirin during the past 7 days
  • Dental work within 24 hours prior to the donation
  • Received or donated blood in the last 4 months
  • Have had any forms of cancer with the exceptions of basal cell skin cancer or treatment for in situ cervical cancer
  • Currently enrolled in another research study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Fresh blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.
Экспериментальный: Old blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Endothelial function
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Endothelial function
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Endothelial function
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Endothelial function
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Hemolysis
Временное ограничение: Baseline
Baseline
NO metabolites
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Concentration of cytokines
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Activation of platelets
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Activation of inflammatory lipid mediators
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Changes in gene expression
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Hemolysis
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
NO metabolites
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Concentration of cytokines
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of platelets
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Changes in gene expression
Временное ограничение: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Hemolysis
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
NO metabolites
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Concentration of cytokines
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of platelets
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Changes in gene expression
Временное ограничение: 1h after transfusion
1h after transfusion
Hemolysis
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
NO metabolites
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
Concentration of cytokines
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of platelets
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
Changes in gene expression
Временное ограничение: 2h after transfusion
2h after transfusion
Hemolysis
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion
NO metabolites
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion
Concentration of cytokines
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of platelets
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion
Changes in gene expression
Временное ограничение: 4h after transfusion
4h after transfusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Warren M Zapol, MD, Massachusetts General Hospital, DACCPM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться