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Effects of Blood Transfusion in Healthy Volunteers

29 gennaio 2014 aggiornato da: Warren M. Zapol, Massachusetts General Hospital

Effects of Duration of Stored Red Blood Cell Transfusion on Physiological Parameters and Inflammatory Mediators in Healthy Adult Volunteers

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers.

The present study consists of two parts. During one phase of the study, 10 healthy human volunteers will donate a unit of blood, which will be leukoreduced and stored in Additive Solutions-1 (AS-1), and then transfused back to the subjects after 2 days of storage at 4º C in the MGH Blood Bank. The other part of the study consists in the collection of a unit of blood from the same volunteers, but which will be transfused back to the same subject after 40 days of storage. There will be a break of 2 week period in between these 2 study phases. The order of these 2 study parts will be randomized.

We hypothesize that old red blood cells stored under conventional conditions may trigger a complex, pro-inflammatory, pro-thrombotic and vasoconstriction response. We will compare the response to PRBC stored for 2 days with the response to PRBC stored for 40 days in the same healthy volunteers. We will monitor/measure the following markers/parameters:

  1. Endothelium-mediated changes in vascular (arterial) tone
  2. Tissue oxygen saturation will be continuously assessed during and after blood transfusion
  3. Hemolysis as quantified by changes in plasma haptoglobin level, plasma free hemoglobin, LDH level, bilirubin level, iron level, ferritin, and transferrin
  4. Changes of plasma and red blood cell levels of circulating nitrate, nitrite, RXNO, RNNO, NO-heme
  5. Concentration of cytokines, such as IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF, IFN-γ
  6. Activation of platelets through circulating P-selectin expression on platelets
  7. Activation of inflammatory lipid mediators
  8. Changes in gene expression profiling analyzing RNA microarray of circulating leukocytes

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital (MGH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Have a photo ID
  • Body mass index (BMI) <25 kg/m2 and >18 kg/m2
  • Fasting for 8 hours prior to enrollment in the study (a sip of water or brushing teeth in the morning are allowed)
  • Feel well the day of blood donation
  • Normal physical exam and normal blood test as indicated:
  • WBC 4.5-11.0 th/cmm
  • HGB 12.5-17.5 gm/dl
  • PLT 150-400 th/cumm
  • Plasma Sodium 135-145 mmol/L
  • Plasma Potassium 3.4-4.8 mmol/L
  • Plasma Chloride 98-108 mmol/L
  • Plasma Carbon Dioxide 23.0-31.9 mmol/L
  • Plasma Urea Nitrogen 8-25 mg/dl
  • Plasma Creatinine 0.60-1.50 mg/dl
  • Plasma Glucose 70-110 mg/dl
  • Transaminase-SGPT 10-55 U/L
  • Transaminase-SGOT 10-40 U/L

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disturbances such as anxiety, depression, schizophrenia requiring pharmacological treatment or hospitalization in the last year
  • Systemic disease with or without any functional limitation
  • controlled hypertension
  • controlled diabetes without systemic effects
  • Pregnancy determined by urine pregnancy test, detecting presence of human chorionic gonadotropin (hCG), or less than six weeks postpartum
  • Active smoking. Volunteers may be enrolled if they quit smoking for more than 1 year
  • Excess alcohol use: more than ½ L/day of wine consumption or equivalent
  • Any current use of a medication other than: Over-the-counter oral medications, herbal remedies, nutritional supplements, and oral contraceptives
  • Antibiotic use within 48 hours of blood donation
  • Use of NSAIDS, corticosteroids, aspirin during the past 7 days
  • Dental work within 24 hours prior to the donation
  • Received or donated blood in the last 4 months
  • Have had any forms of cancer with the exceptions of basal cell skin cancer or treatment for in situ cervical cancer
  • Currently enrolled in another research study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fresh blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.
Sperimentale: Old blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Endothelial function
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Endothelial function
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Endothelial function
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Endothelial function
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Hemolysis
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
NO metabolites
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Concentration of cytokines
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Activation of platelets
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Activation of inflammatory lipid mediators
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Changes in gene expression
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Hemolysis
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
NO metabolites
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Concentration of cytokines
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of platelets
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Changes in gene expression
Lasso di tempo: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Hemolysis
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
NO metabolites
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Concentration of cytokines
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of platelets
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Changes in gene expression
Lasso di tempo: 1h after transfusion
1h after transfusion
Hemolysis
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
NO metabolites
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
Concentration of cytokines
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of platelets
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
Changes in gene expression
Lasso di tempo: 2h after transfusion
2h after transfusion
Hemolysis
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion
NO metabolites
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion
Concentration of cytokines
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of platelets
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion
Changes in gene expression
Lasso di tempo: 4h after transfusion
4h after transfusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Warren M Zapol, MD, Massachusetts General Hospital, DACCPM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

22 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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