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Effects of Blood Transfusion in Healthy Volunteers

29. Januar 2014 aktualisiert von: Warren M. Zapol, Massachusetts General Hospital

Effects of Duration of Stored Red Blood Cell Transfusion on Physiological Parameters and Inflammatory Mediators in Healthy Adult Volunteers

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers.

The present study consists of two parts. During one phase of the study, 10 healthy human volunteers will donate a unit of blood, which will be leukoreduced and stored in Additive Solutions-1 (AS-1), and then transfused back to the subjects after 2 days of storage at 4º C in the MGH Blood Bank. The other part of the study consists in the collection of a unit of blood from the same volunteers, but which will be transfused back to the same subject after 40 days of storage. There will be a break of 2 week period in between these 2 study phases. The order of these 2 study parts will be randomized.

We hypothesize that old red blood cells stored under conventional conditions may trigger a complex, pro-inflammatory, pro-thrombotic and vasoconstriction response. We will compare the response to PRBC stored for 2 days with the response to PRBC stored for 40 days in the same healthy volunteers. We will monitor/measure the following markers/parameters:

  1. Endothelium-mediated changes in vascular (arterial) tone
  2. Tissue oxygen saturation will be continuously assessed during and after blood transfusion
  3. Hemolysis as quantified by changes in plasma haptoglobin level, plasma free hemoglobin, LDH level, bilirubin level, iron level, ferritin, and transferrin
  4. Changes of plasma and red blood cell levels of circulating nitrate, nitrite, RXNO, RNNO, NO-heme
  5. Concentration of cytokines, such as IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF, IFN-γ
  6. Activation of platelets through circulating P-selectin expression on platelets
  7. Activation of inflammatory lipid mediators
  8. Changes in gene expression profiling analyzing RNA microarray of circulating leukocytes

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital (MGH)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Have a photo ID
  • Body mass index (BMI) <25 kg/m2 and >18 kg/m2
  • Fasting for 8 hours prior to enrollment in the study (a sip of water or brushing teeth in the morning are allowed)
  • Feel well the day of blood donation
  • Normal physical exam and normal blood test as indicated:
  • WBC 4.5-11.0 th/cmm
  • HGB 12.5-17.5 gm/dl
  • PLT 150-400 th/cumm
  • Plasma Sodium 135-145 mmol/L
  • Plasma Potassium 3.4-4.8 mmol/L
  • Plasma Chloride 98-108 mmol/L
  • Plasma Carbon Dioxide 23.0-31.9 mmol/L
  • Plasma Urea Nitrogen 8-25 mg/dl
  • Plasma Creatinine 0.60-1.50 mg/dl
  • Plasma Glucose 70-110 mg/dl
  • Transaminase-SGPT 10-55 U/L
  • Transaminase-SGOT 10-40 U/L

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disturbances such as anxiety, depression, schizophrenia requiring pharmacological treatment or hospitalization in the last year
  • Systemic disease with or without any functional limitation
  • controlled hypertension
  • controlled diabetes without systemic effects
  • Pregnancy determined by urine pregnancy test, detecting presence of human chorionic gonadotropin (hCG), or less than six weeks postpartum
  • Active smoking. Volunteers may be enrolled if they quit smoking for more than 1 year
  • Excess alcohol use: more than ½ L/day of wine consumption or equivalent
  • Any current use of a medication other than: Over-the-counter oral medications, herbal remedies, nutritional supplements, and oral contraceptives
  • Antibiotic use within 48 hours of blood donation
  • Use of NSAIDS, corticosteroids, aspirin during the past 7 days
  • Dental work within 24 hours prior to the donation
  • Received or donated blood in the last 4 months
  • Have had any forms of cancer with the exceptions of basal cell skin cancer or treatment for in situ cervical cancer
  • Currently enrolled in another research study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fresh blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.
Experimental: Old blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Endothelial function
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Endothelial function
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Endothelial function
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Endothelial function
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hemolysis
Zeitfenster: Baseline
Baseline
NO metabolites
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Concentration of cytokines
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Activation of platelets
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Activation of inflammatory lipid mediators
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Changes in gene expression
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Hemolysis
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
NO metabolites
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Concentration of cytokines
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of platelets
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Changes in gene expression
Zeitfenster: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Hemolysis
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
NO metabolites
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Concentration of cytokines
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of platelets
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Changes in gene expression
Zeitfenster: 1h after transfusion
1h after transfusion
Hemolysis
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
NO metabolites
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
Concentration of cytokines
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of platelets
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
Changes in gene expression
Zeitfenster: 2h after transfusion
2h after transfusion
Hemolysis
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion
NO metabolites
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion
Concentration of cytokines
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of platelets
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion
Changes in gene expression
Zeitfenster: 4h after transfusion
4h after transfusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Warren M Zapol, MD, Massachusetts General Hospital, DACCPM

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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