Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Blood Transfusion in Healthy Volunteers

29 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Warren M. Zapol, Massachusetts General Hospital

Effects of Duration of Stored Red Blood Cell Transfusion on Physiological Parameters and Inflammatory Mediators in Healthy Adult Volunteers

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The objective of this study is to assess effects of the storage of PRBC on endothelial function, inflammation and platelet activation in healthy volunteers.

The present study consists of two parts. During one phase of the study, 10 healthy human volunteers will donate a unit of blood, which will be leukoreduced and stored in Additive Solutions-1 (AS-1), and then transfused back to the subjects after 2 days of storage at 4º C in the MGH Blood Bank. The other part of the study consists in the collection of a unit of blood from the same volunteers, but which will be transfused back to the same subject after 40 days of storage. There will be a break of 2 week period in between these 2 study phases. The order of these 2 study parts will be randomized.

We hypothesize that old red blood cells stored under conventional conditions may trigger a complex, pro-inflammatory, pro-thrombotic and vasoconstriction response. We will compare the response to PRBC stored for 2 days with the response to PRBC stored for 40 days in the same healthy volunteers. We will monitor/measure the following markers/parameters:

  1. Endothelium-mediated changes in vascular (arterial) tone
  2. Tissue oxygen saturation will be continuously assessed during and after blood transfusion
  3. Hemolysis as quantified by changes in plasma haptoglobin level, plasma free hemoglobin, LDH level, bilirubin level, iron level, ferritin, and transferrin
  4. Changes of plasma and red blood cell levels of circulating nitrate, nitrite, RXNO, RNNO, NO-heme
  5. Concentration of cytokines, such as IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF, IFN-γ
  6. Activation of platelets through circulating P-selectin expression on platelets
  7. Activation of inflammatory lipid mediators
  8. Changes in gene expression profiling analyzing RNA microarray of circulating leukocytes

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital (MGH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Have a photo ID
  • Body mass index (BMI) <25 kg/m2 and >18 kg/m2
  • Fasting for 8 hours prior to enrollment in the study (a sip of water or brushing teeth in the morning are allowed)
  • Feel well the day of blood donation
  • Normal physical exam and normal blood test as indicated:
  • WBC 4.5-11.0 th/cmm
  • HGB 12.5-17.5 gm/dl
  • PLT 150-400 th/cumm
  • Plasma Sodium 135-145 mmol/L
  • Plasma Potassium 3.4-4.8 mmol/L
  • Plasma Chloride 98-108 mmol/L
  • Plasma Carbon Dioxide 23.0-31.9 mmol/L
  • Plasma Urea Nitrogen 8-25 mg/dl
  • Plasma Creatinine 0.60-1.50 mg/dl
  • Plasma Glucose 70-110 mg/dl
  • Transaminase-SGPT 10-55 U/L
  • Transaminase-SGOT 10-40 U/L

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disturbances such as anxiety, depression, schizophrenia requiring pharmacological treatment or hospitalization in the last year
  • Systemic disease with or without any functional limitation
  • controlled hypertension
  • controlled diabetes without systemic effects
  • Pregnancy determined by urine pregnancy test, detecting presence of human chorionic gonadotropin (hCG), or less than six weeks postpartum
  • Active smoking. Volunteers may be enrolled if they quit smoking for more than 1 year
  • Excess alcohol use: more than ½ L/day of wine consumption or equivalent
  • Any current use of a medication other than: Over-the-counter oral medications, herbal remedies, nutritional supplements, and oral contraceptives
  • Antibiotic use within 48 hours of blood donation
  • Use of NSAIDS, corticosteroids, aspirin during the past 7 days
  • Dental work within 24 hours prior to the donation
  • Received or donated blood in the last 4 months
  • Have had any forms of cancer with the exceptions of basal cell skin cancer or treatment for in situ cervical cancer
  • Currently enrolled in another research study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fresh blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.
Eksperymentalny: Old blood auto-transfusion
Withdrawal from 10 Healthy volunteers of one unit of red blood cells and auto-transfusion after 3 days for one arm of the study, after 40 days for the other. Participants are enrolled in both arms of the study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Endothelial function
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Endothelial function
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Endothelial function
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Endothelial function
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hemolysis
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
NO metabolites
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Concentration of cytokines
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Activation of platelets
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Activation of inflammatory lipid mediators
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Changes in gene expression
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Hemolysis
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
NO metabolites
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Concentration of cytokines
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of platelets
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Changes in gene expression
Ramy czasowe: 10 min after transfusion
10 min after transfusion
Hemolysis
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
NO metabolites
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Concentration of cytokines
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of platelets
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Changes in gene expression
Ramy czasowe: 1h after transfusion
1h after transfusion
Hemolysis
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
NO metabolites
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
Concentration of cytokines
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of platelets
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
Changes in gene expression
Ramy czasowe: 2h after transfusion
2h after transfusion
Hemolysis
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion
NO metabolites
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion
Concentration of cytokines
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of platelets
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion
Activation of inflammatory lipid mediators
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion
Changes in gene expression
Ramy czasowe: 4h after transfusion
4h after transfusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Warren M Zapol, MD, Massachusetts General Hospital, DACCPM

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transfuzja krwi, autologiczna

Subskrybuj