このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Using Videos to Improve Understanding of the Delivery of End-of-life Medical Care in Non-hospital Settings

2012年4月28日 更新者:Angelo E. Volandes, MD、Massachusetts General Hospital
To compare the decision making of elderly subjects having a verbal advance care planning discussion compared to subjects using a video.

調査の概要

詳細な説明

A.1. Aim 1: To recruit 101 subjects over the age of 64 who are newly admitted to a nursing home facility and randomly assign these subjects to one of two advance care planning (ACP) modalities: 1. a video visually depicting the Goals of Care (Life Prolonging Care, Limited Care, and Comfort Care) (intervention) or 2. a verbal narrative describing the Goals of Care (control) encountered if the subject becomes very ill.

Hypothesis 1: It is feasible to recruit and randomize newly admitted elderly subjects to each of the ACP modalities.

A.2. Aim 2: To compare the care preferences for their primary goal of care (i.e., life-prolonging care, limited care, or comfort care) among 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 2: Subjects randomized to the video intervention will be significantly more likely to opt for comfort care (vs. life-prolonging or limited care) as the primary goal of care compared to those randomized to the verbal narrative.

A.3. Aim 3: To compare knowledge assessment of the Goals of Care of 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 3: When compared to subjects randomized to the verbal narrative arm, subjects in the video group will have higher knowledge assessment scores when asked questions regarding their understanding of the Goals of Care.

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • MGH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • over age of 64
  • have decision making capacity

Exclusion Criteria:

  • do not speak English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:control subjects
verbal narrative of advance care planning
実験的:intervention group
video decision aid viewed by subjects
ビデオ
他の名前:
  • 意思決定支援
  • 映画

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
preference for medical care
時間枠:5 minutes after the survey
preference for care at the end of life
5 minutes after the survey

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Angelo Volandes、MGH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月28日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2010-P-000180

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する