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Using Videos to Improve Understanding of the Delivery of End-of-life Medical Care in Non-hospital Settings

28 de abril de 2012 actualizado por: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital
To compare the decision making of elderly subjects having a verbal advance care planning discussion compared to subjects using a video.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

A.1. Aim 1: To recruit 101 subjects over the age of 64 who are newly admitted to a nursing home facility and randomly assign these subjects to one of two advance care planning (ACP) modalities: 1. a video visually depicting the Goals of Care (Life Prolonging Care, Limited Care, and Comfort Care) (intervention) or 2. a verbal narrative describing the Goals of Care (control) encountered if the subject becomes very ill.

Hypothesis 1: It is feasible to recruit and randomize newly admitted elderly subjects to each of the ACP modalities.

A.2. Aim 2: To compare the care preferences for their primary goal of care (i.e., life-prolonging care, limited care, or comfort care) among 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 2: Subjects randomized to the video intervention will be significantly more likely to opt for comfort care (vs. life-prolonging or limited care) as the primary goal of care compared to those randomized to the verbal narrative.

A.3. Aim 3: To compare knowledge assessment of the Goals of Care of 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 3: When compared to subjects randomized to the verbal narrative arm, subjects in the video group will have higher knowledge assessment scores when asked questions regarding their understanding of the Goals of Care.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

101

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • MGH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • over age of 64
  • have decision making capacity

Exclusion Criteria:

  • do not speak English

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control subjects
verbal narrative of advance care planning
Experimental: intervention group
video decision aid viewed by subjects
video
Otros nombres:
  • ayuda para la toma de decisiones
  • película

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
preference for medical care
Periodo de tiempo: 5 minutes after the survey
preference for care at the end of life
5 minutes after the survey

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Angelo Volandes, MGH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-P-000180

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre video ayuda para la toma de decisiones

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