Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Using Videos to Improve Understanding of the Delivery of End-of-life Medical Care in Non-hospital Settings

28. april 2012 oppdatert av: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital
To compare the decision making of elderly subjects having a verbal advance care planning discussion compared to subjects using a video.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A.1. Aim 1: To recruit 101 subjects over the age of 64 who are newly admitted to a nursing home facility and randomly assign these subjects to one of two advance care planning (ACP) modalities: 1. a video visually depicting the Goals of Care (Life Prolonging Care, Limited Care, and Comfort Care) (intervention) or 2. a verbal narrative describing the Goals of Care (control) encountered if the subject becomes very ill.

Hypothesis 1: It is feasible to recruit and randomize newly admitted elderly subjects to each of the ACP modalities.

A.2. Aim 2: To compare the care preferences for their primary goal of care (i.e., life-prolonging care, limited care, or comfort care) among 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 2: Subjects randomized to the video intervention will be significantly more likely to opt for comfort care (vs. life-prolonging or limited care) as the primary goal of care compared to those randomized to the verbal narrative.

A.3. Aim 3: To compare knowledge assessment of the Goals of Care of 101 subjects randomized to video vs. verbal narrative intervention for ACP.

Hypothesis 3: When compared to subjects randomized to the verbal narrative arm, subjects in the video group will have higher knowledge assessment scores when asked questions regarding their understanding of the Goals of Care.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • MGH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • over age of 64
  • have decision making capacity

Exclusion Criteria:

  • do not speak English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: control subjects
verbal narrative of advance care planning
Eksperimentell: intervention group
video decision aid viewed by subjects
Annen: video beslutningshjelp
video
Andre navn:
  • beslutningshjelp
  • film

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
preference for medical care
Tidsramme: 5 minutes after the survey
preference for care at the end of life
5 minutes after the survey

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angelo Volandes, MGH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2010-P-000180

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere