Influenza and Text Messaging in Pregnancy
2018年12月12日 更新者：Richard Beigi、University of Pittsburgh
Text Messaging For Preventative Health During Pregnancy; Improving Influenza Vaccination Rates In Pregnancy: A Randomized Controlled Trial of Text Messaging to Increase Vaccine Uptake
A randomized, controlled clinical trial to assess whether text messaging to an outpatient obstetric population can improve maternal influenza vaccine uptake.
調査の概要
詳細な説明
History and the 2009 H1N1 influenza pandemic suggest that both seasonal and pandemic influenza infections impart disproportionate morbidity and mortality among gravidas.
The influenza vaccine represents a viable, preventive health intervention to mitigate disease burden for gravidas and their neonates.
Despite the safety and efficacy of influenza vaccines, suboptimal maternal vaccination rates (13-24%) persist nationwide.
Barriers to influenza vaccination during pregnancy include patient concerns about vaccine safety and unappreciated risk of influenza infection.
Cellular phone text messaging has emerged as an innovative technology with advantages of ubiquity, rapid, confidential information transmission, and low cost.
Text messaging may represent an effective way to educate pregnant women about their particular vulnerability to influenza infection and enhance influenza vaccine uptake.
We propose a randomized, controlled clinical trial to assess whether text messaging to an outpatient obstetric population can improve maternal influenza vaccine uptake.
研究の種類
介入
入学 (実際)
216
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Magee-Womens Hospital of UPMC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Pregnant women less than 28 weeks estimated gestation age
- Between 14-50 years of age
- Willing to provide informed consent and undergo necessary study procedures
Exclusion Criteria:
- Unwillingness or inability to receive text messages
- Receipt of the current season's influenza vaccine or plan to receive the influenza vaccine on the day of the enrollment visit
- Reported history of adverse reaction precluding receipt of the vaccine
- Unwillingness or inability to provide informed consent and comply with study criteria.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：General health information
Pregnant women receiving text messages containing general health messages without including information regarding the importance of the influenza vaccination
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Subjects assigned to the influenza information group will receive health text messages from the time they enroll until they deliver.
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アクティブコンパレータ：Influenza and general health information
Pregnant women receiving text messages with influenza facts and the importance of the influenza vaccination, as well as general health messages Intervention: Text messages with influenza facts
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Subjects assigned to the influenza information group will receive health text messages from the time they enroll until they deliver.
These messages will contain general health information as well as information regarding influenza and the importance of vaccination during pregnancy.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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To assess the ability of direct communication and education to patients using modern technology (cellular text messaging) to enhance vaccine uptake.
時間枠：at participant post-partum visit
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To assess the ability of direct communication and education to patients using modern technology (cellular text messaging) to enhance vaccine uptake.
We hypothesize that text messaging will improve the timing (earlier in flu season) and rate of receipt of influenza vaccination in pregnancy.
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at participant post-partum visit
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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To assess the ability of direct education via text messaging to enhance knowledge about influenza infection and vaccination in pregnancy.
時間枠：at participant post-partum visit
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To assess the ability of direct education via text messaging to enhance knowledge about influenza infection and vaccination in pregnancy.
We hypothesize that women receiving text messages will be more likely than controls to have accurate knowledge about pregnant women's increased susceptibility to influenza and about the vaccine's safety and efficacy in pregnancy.
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at participant post-partum visit
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michelle Moniz, MD、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月12日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO09100504
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。