Effects of Ergocalciferol on Erythropoetin Stimulating Agent Dose (EASY)
2015年3月10日 更新者：Kaiser Permanente
Hypothesis: The supplementation of Ergocalciferol (Vitamin D2) to those with Vitamin D deficiency in the Chronic Kidney Disease population requiring recombinant human erythropoietin for the treatment of anemia related to kidney disease will reduce the dose of erythropoietin required to maintain a nonanemic state.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Chronic kidney disease
- Age: >18yo
- Stable Hemoglobin (Hgb) for 1 month on stable dose of erythropoietin for 1 month (defined as erythropoietin dose within 15% of previous months erythropoietin dose)
- Unchanged maintenance oral or intravenous (IV) iron therapy for 1 month
- Serum 25-hydroxy Vitamin D levels < 30 ng/mL
- History of 25-hydroxy Vitamin D levels < 30 ng/mL currently on ergocalciferol replacement
Exclusion Criteria:
- On hemodialysis
- Chronic kidney disease 5
- Hypercalcemic (Calcium level > 11mg/dL)
- Pregnant female
- Iron deficient (iron saturation < 20%, Ferritin < 100ng/mL)
- Presence of active malignancy
- Presence of active infections
- Presence of active inflammatory properties
- Presence of blood dyscrasias
- Active bleeding or bleeding within the past 3 months (other than menses)
- B12 deficiency
- Folate deficiency
- Blood transfusion during participation
- Parathyroid levels exceeding the expected levels allowed for the stage of a subjects Chronic kidney disease (Target Parathyroid in: Chronic kidney disease 3 35-70 pg/mL, Chronic kidney disease 4 70-110 pg/mL)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Ergocalciferol supplementation
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Vitamin D in the form of ergocalciferol will be the drug utilized in the study.
This medication is a Vitamin D analog and is normally used in the current study population to help augment those who are deficient in Vitamin D.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Evaluate if Ergocalciferol Supplementation to Achieve 25-hydroxy Vitamin D Levels > 40ng/ml Will Decrease Erythropoietin Requirements
時間枠：24 Weeks
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24 Weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Change in Inflammatory Markers
時間枠：24 Weeks
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24 Weeks
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Change in Calcium, Phosphorous,Calcium x Phosphorous Product, and Parathyroid Hormone Levels
時間枠：24 Weeks
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24 Weeks
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Change in Iron Supplementation
時間枠：24 Weeks
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24 Weeks
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Change in Erythropoietin Adjusted for Change in Inflammatory Markers, Vitamin D Levels and Clinical and Demographic Confounders
時間枠：24 Weeks
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24 Weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John J Sim, MD、Kaiser Permanente
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月10日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。