Entecavir for Chronic Hepatitis B in Hepatocellular Carcinoma Patients Underwent Radiofrequency Ablation Therapy
Prospective Trial of Entecavir for Chronic Hepatitis B in Hepatocellular Carcinoma Patients Underwent Radiofrequency Ablation Therapy
Persistent replication of HBV (47-55%) is frequently found in patients with HCC, which in turn leads to deterioration of liver reserve. Moreover, a large proportion of HCC patients who underwent curative therapy died from progressive liver decompensation rather than recurrence of cancer. It had been proved that anti-viral therapy for hepatitis C virus (HCV)-related HCC patients could reduce the rate of tumor recurrence after surgical resection.
This is a prospective study to evaluate the efficacy of ETV therapy in chronic hepatitis B patients after receiving RFA therapy for HCC.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾
- Department of Medicine, Taipei Veterans General Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- HCC diagnosed by pathology verification or in accordance with the guidelines of American Association for the Study of Liver Diseases published in 2010 (typical vascular pattern in computed tomography scan or magnetic resonance imaging study) ,
- Solitary tumor less than 5 cm in diameter or 2-3 tumors with the largest one no more than 3 cm in diameter,
- No extrahepatic metastasis,
- No radiological evidence of invasion into major portal vein or hepatic vein branches,
- Good liver reserve with Child-Pugh Class A or B,
- A platelet count of more than 50,000/mm3,
- Serum creatinine level ≤ 2 mg/dL,
- No previous treatment for HCC,
- Positive for serum hepatitis B surface antigen (HBsAg) for more than 6 months
- Positive serum HBV DNA using a Cobas Amplicor HBV monitor (Roche Diagnostic System, Basel, Switzerland).
Exclusion Criteria:
- Dual or multiple infections with hepatitis C virus, hepatitis D virus, or the human immunodeficiency virus,
- Other forms of liver disease such as alcoholic hepatitis, autoimmune hepatitis, Wilson's disease, hemochromatosis,
- Use of interferon alpha, thymosin or antiviral agents within 6 months preceding entry into the study,
- Women who are pregnant or nursing.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Entecavir
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film coated tablets / 0.5mg / once daily / 3 years
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The survival rate and recurrence rate between patients receiving ETV therapy and those in historical control
時間枠：3 years
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3 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HBV reactivation, incidence of ALT normalization, reduction of serum HBV DNA level, HBsAg loss and HBsAg seroconversion to anti-HBsAb, emergence of resistance.
時間枠：3 years
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3 years
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20110103
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