A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen in Japanese Healthy Volunteers
2016年8月1日 更新者:Kastle Therapeutics, LLC
A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Phase 1 Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen Administered Subcutaneously to Japanese Healthy Subjects
This Phase 1 study is being conducted to evaluate 3 increasing subcutaneous (SC) doses (50, mg, 100 mg or 200mg) of mipomersen in Japanese healthy volunteers.
Eligible subjects will receive a single study injection of either mipomersen or placebo.
Subjects will be enrolled into 1 of 3 treatment cohorts (Cohorts A, B, and C) in a dose-escalation design.
Dose-escalation will proceed only if there is an acceptable safety profile from the previous dosing level.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stresemannallee 6, Neuss、ドイツ、41460
- FOCUS Clinical Drug Development GmbH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- First generation Japanese (born in Japan of Japanese parents and Japanese grandparents), lived no more than 5 years outside of Japan, with no significant change in lifestyle or habits, including diet, while living outside of Japan.
- Surgically sterile, abstinent or subject or partner compliant with acceptable contraceptive during and 24 weeks after the last study drug dose
- Body weight >50 kg and body mass index between 18 and 30 kg/m2 inclusive
Exclusion Criteria:
- Clinically significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematologic, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, neurologic, infectious, or psychiatric disease
- Clinically significant abnormal findings on the physical examination, ECG, blood pressure, heart rate, medical history, or clinical laboratory results at Screening or before dosing
- Positive test for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or C.
- High sensitivity C-reactive protein (hsCRP) >5 mg/L
- History of or current malignancy (with the exception of basal or squamous cell carcinoma of the skin if adequately treated and no recurrence for > 1 year)
- Evidence of acute or ongoing chronic inflammatory condition or infection
- History of rash, impetigo, or drug allergies
- Alcohol and/or drug abuse
- Smoking more than 10 cigarettes per day
- Planned dental work up to and including Day 8 procedures
- Treatment with another investigational drug, biological agent, or device within 4 weeks of Screening or 5 half-lives of the study agent, whichever is longer
- Use of prescribed medications within 4 weeks or over-the counter medications (including dietary supplements and herbal remedies) within 14 days before the first study drug dose, or use of any concomitant medications (prescribed or over the counter) through Day 8 of the study without Investigator and Sponsor approval. Vaccinations are not allowed beginning 3 weeks prior to the first dose of study drug until completion of the safety follow-up period
- Previous exposure to oligonucleotide-based drug therapy
- Donated 50 to 499 mL of blood within 30 days prior to consent, or >499 mL within 60 days
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:mipomersen
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) SC single dose
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50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) subcutaneous (SC) single dose of study drug
他の名前:
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プラセボコンパレーター:placebo
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) SC single dose
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50 mg (cohort A), 100mg (cohort B), or 200mg (cohort C) subcutaneous (SC) single dose of study drug
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maximum plasma concentration (Cmax)
時間枠:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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plasma PK parameters
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Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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Time to maximal concentration (Tmax)
時間枠:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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plasma PK parameters
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Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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Area Under the Curve (AUC)
時間枠:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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plasma PK parameters
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Baseline up to Day 36 Post-Treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Number of Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
時間枠:Up to Day 36 Post-Treatment
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Up to Day 36 Post-Treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月1日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。