此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen in Japanese Healthy Volunteers

2016年8月1日 更新者:Kastle Therapeutics, LLC

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Phase 1 Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen Administered Subcutaneously to Japanese Healthy Subjects

This Phase 1 study is being conducted to evaluate 3 increasing subcutaneous (SC) doses (50, mg, 100 mg or 200mg) of mipomersen in Japanese healthy volunteers. Eligible subjects will receive a single study injection of either mipomersen or placebo. Subjects will be enrolled into 1 of 3 treatment cohorts (Cohorts A, B, and C) in a dose-escalation design. Dose-escalation will proceed only if there is an acceptable safety profile from the previous dosing level.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stresemannallee 6, Neuss、德国、41460
        • FOCUS Clinical Drug Development GmbH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • First generation Japanese (born in Japan of Japanese parents and Japanese grandparents), lived no more than 5 years outside of Japan, with no significant change in lifestyle or habits, including diet, while living outside of Japan.
  • Surgically sterile, abstinent or subject or partner compliant with acceptable contraceptive during and 24 weeks after the last study drug dose
  • Body weight >50 kg and body mass index between 18 and 30 kg/m2 inclusive

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematologic, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, neurologic, infectious, or psychiatric disease
  • Clinically significant abnormal findings on the physical examination, ECG, blood pressure, heart rate, medical history, or clinical laboratory results at Screening or before dosing
  • Positive test for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or C.
  • High sensitivity C-reactive protein (hsCRP) >5 mg/L
  • History of or current malignancy (with the exception of basal or squamous cell carcinoma of the skin if adequately treated and no recurrence for > 1 year)
  • Evidence of acute or ongoing chronic inflammatory condition or infection
  • History of rash, impetigo, or drug allergies
  • Alcohol and/or drug abuse
  • Smoking more than 10 cigarettes per day
  • Planned dental work up to and including Day 8 procedures
  • Treatment with another investigational drug, biological agent, or device within 4 weeks of Screening or 5 half-lives of the study agent, whichever is longer
  • Use of prescribed medications within 4 weeks or over-the counter medications (including dietary supplements and herbal remedies) within 14 days before the first study drug dose, or use of any concomitant medications (prescribed or over the counter) through Day 8 of the study without Investigator and Sponsor approval. Vaccinations are not allowed beginning 3 weeks prior to the first dose of study drug until completion of the safety follow-up period
  • Previous exposure to oligonucleotide-based drug therapy
  • Donated 50 to 499 mL of blood within 30 days prior to consent, or >499 mL within 60 days

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:mipomersen
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) SC single dose
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) subcutaneous (SC) single dose of study drug
其他名称:
  • 伊斯兰国 301012
安慰剂比较:placebo
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B) or 200mg (cohort C) SC single dose
50 mg (cohort A), 100mg (cohort B), or 200mg (cohort C) subcutaneous (SC) single dose of study drug

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Maximum plasma concentration (Cmax)
大体时间:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
plasma PK parameters
Baseline up to Day 36 Post-Treatment
Time to maximal concentration (Tmax)
大体时间:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
plasma PK parameters
Baseline up to Day 36 Post-Treatment
Area Under the Curve (AUC)
大体时间:Baseline up to Day 36 Post-Treatment
plasma PK parameters
Baseline up to Day 36 Post-Treatment

次要结果测量

结果测量
大体时间
Number of Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
大体时间:Up to Day 36 Post-Treatment
Up to Day 36 Post-Treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年4月1日

研究完成 (实际的)

2011年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月17日

首次发布 (估计)

2011年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月1日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MIPO3700710
  • 2010-021948-18 (EudraCT编号)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅