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Integrated Cardiac Care and Palliative Homecare for Patients With Severe Heart Failure

2013年6月16日 更新者:Margareta Brännström、Umeå University

Patients with severe heart failure have as many symptoms as many patients with cancer but yet do not have equal access to supportive and palliative care. They have an unpredictable course of illness, which makes difficult to judge when the palliative stage has been reached. The Heart failure and Palliative care Programme is a three-year project in Sweden financed by the Swedish Association of Local Authorities and Regions (SALAR). The overall aim is to develop, implement and evaluate a model that integrates cardiac care and palliative advanced home care for patients with severe chronic heart failure. The primary aim is to study the effects on patients' symptom burden, quality of life and activities of daily living. A randomized controlled clinical study is planned.

Patients (n=62) with a confirmed diagnosis in accordance with the criteria proposed by the European Society of Cardiology and with NYHA III-IV symptoms and at least one of following criteria will be included;

  1. At least one episode of worsening heart failure that resolved with injection / infusion of diuretics or the addition of other heart failure treatment in the last 6 months and regarded optimally treated according to the responsible physician.
  2. Need for infusions-treatment.
  3. Chronic poor quality of life (VAS < 50)
  4. Signs of cardiac cachexia (involuntary non-oedematous weight loss ≥ 6% of total body weight within the last 6-12 months)
  5. less than one year life expectancy The participants will be randomized to intervention or control group. The intervention consist of a multidisciplinary approach and collaboration between specialist palliative and heart failure (HF) caregivers, in a shared structured person-centred and identity-promoting care at home during six months. Usual care is performed for the control group.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Västerbotten
      • Skellefteå、Västerbotten、スウェーデン、93186
        • Skellefteå Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Patients with a confirmed diagnosis in accordance with the criteria proposed by the European Society of Cardiology and with NYHA III-IV symptoms. And at least one of following criteria;

  1. At least one episode of worsening heart failure that resolved with injection / infusion of diuretics or the addition of other heart failure treatment in the last 6 months and regarded optimally treated according to the responsible physician.
  2. Need for infusions-treatment.
  3. Chronic poor quality of life (VAS < 50)
  4. Signs of cardiac cachexia (involuntary non-oedematous weight loss ≥ 6% of total body weight within the last 6-12 months)
  5. less than one year life expectancy.

Exclusion Criteria:

Ineligible are patients:

  1. who do not want to participate in the study;
  2. with severe communication problems;
  3. with severe dementia;
  4. with other serious disease in which heart failure is of secondary importance;
  5. with other life-threatening illness as the primary diagnosis with expected short survival;
  6. when the Primary Care Center which is responsible for patient care is geographically located from more than 30 km radius outside the hospital; and
  7. participating in another clinical trial. -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群は通常のケアを行う
実験的:Integrated care
Multidisciplinary approach and collaboration between specialist palliative and heart failure (HF) caregivers in a shared structured person-centred and identity-promoting homecare
Intervention Multidisciplinary approach and collaboration between specialist palliative and heart failure caregivers, in a shared structured person-centred and identity-promoting care during 6 months
One group with 31 participants is offered a multidisciplinary approach and collaboration between specialist palliative and heart failure caregivers in a shared structured person-centred care at home. Assessment of need, length of visits and phone calls are planned to be adapted for each patient. After 6 months (+ - two weeks) the patients will be transferred to usual care provider following an established individual care plan.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
changes from baseline values of symptom scores on the the Edmonton assessment scale (ESAS) after intervention of 4, 12 and 24 weeks
時間枠:baseline and after 4, 16 and 24 weeks
baseline and after 4, 16 and 24 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
changes from baseline value of quality of life scores on the EQ-5D and activities in daily life (ADL) after intervention of 4, 12 and 24 weeks
時間枠:baseline, after 4,16 and 24 weeks
baseline, after 4,16 and 24 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月16日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HOPE001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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