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Effects of an Ankle-Foot Orthosis on Gait While Performing an Attention Demanding Task

2014年3月6日 更新者:Kim Parker、Nova Scotia Health Authority

Effects of an Ankle-Foot Orthosis on Gait While Performing an Attention Demanding Task in People With Poststroke Hemiplegia

We hypothesize that: (1) gait stability will be increased when wearing an ankle-foot orthosis (plastic brace supporting the foot and ankle); (2) an attention demanding task will decrease gait stability and (3) the improvement in gait stability due to ankle-foot orthosis use will be greater during an attention demanding task.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

A quasi-experimental, randomized 2 x 2 factorial within subjects study with the factor of walking condition (2 levels, walking with and without ankle-foot orthotic device) and attention condition (2 levels, walking with and without attention task).

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 4K4
        • Capital Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

People who have had a hemiplegic stroke and have an ankle-foot orthosis.

説明

Inclusion Criteria:

  • be over the age of 18;
  • have the presence of hemiplegia after stroke;
  • be wearing an ankle-foot orthosis for at least 6 weeks;
  • be able to walk independently and comfortably for a minimum distance of 12 m with or without assistive aids (AFOs, canes and walkers);
  • be able to read and understand English, follow verbal instructions and provide verbal answers to questions;
  • be able to reach criterion on the attention task (described below)
  • be competent to give informed consent as determined by clinical team and noted in the health chart

Exclusion Criteria:

  • have history of balance deficits not related to stroke;
  • be at high risk of falling during the study;
  • suffer from severe aphasia or dementia as determined by health chart and/or initial cognitive screening using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
Stroke
People who have had a stroke and have an ankle-foot orthosis.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Velocity
時間枠:up to one week
walking velocity
up to one week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
trunk acceleration
時間枠:up to one week
trunk acceleration during walking
up to one week
Step length variability
時間枠:up to one week
variability of right and left step length during walking
up to one week
The Berg Balance Scale
時間枠:up to one week
Functional balance measured using the Berg Balance Scale short form.
up to one week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kim Parker, M.A.Sc.、CDHA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月6日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CDHA-RS/2011-004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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