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Zoster Vaccine Response in the Frail Elderly

2018年10月25日 更新者:McMaster University

Immune and Genetic Correlates of Response to Zoster Vaccine in the Frail Elderly: a Pilot Study

This study is being done to evaluate the zoster vaccine response in the nursing home elderly (80 years or older). As the immune system ages, the response to vaccines is not always as strong as in younger people. Previous zoster vaccine studies have excluded nursing home residents so the vaccine effect in this population is not known. Furthermore, the immune and genetic reasons as to why the vaccine works well in some people but not in others are also unknown. The goal of this study is to evaluate why some immune systems respond well to the vaccine and why others do not.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Deleterious changes in immunity that occur with aging are known as immunosenescence. Such changes, particularly in adaptive immunity, may lead to an impaired vaccine response in the elderly. Characterizing the immune determinants and the genetic basis for vaccine response in the frail elderly is a practical approach to better our understanding of immunosenescence. Data on genetic determinants to immunization are sparse, furthermore, to the best of our knowledge, none exist in the elderly. In this pilot study, we propose studying the immune response to the herpes zoster vaccine and the underlying genetic determinants of the immune response in elderly residents of nursing homes.

The three specific aims of this study are to generate data in order to 1) assess the T-cell response to the varicella-zoster virus (VZV) vaccine in the frail elderly; 2) assess whether immune (T-cell) phenotypes are associated with a response; 3) test the association between immune response genotype sets and T-cell response. We hypothesize that response to the VZV vaccine in elderly nonambulatory nursing home residents is a function of characteristic T-cell immune phenotypes prior to vaccination and that there are immune genetic polymorphisms associated with the response. This study will allow us to generate preliminary data and establish feasibility in order to address these questions fully in a larger population in a subsequent grant application.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

241

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ
        • Macassa Lodge

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

80年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Elderly, non-ambulatory residents of nursing homes.

説明

Inclusion Criteria:

  • nursing home resident
  • greater than or equal to 80 years old
  • non-ambulatory

Exclusion Criteria:

  • less than 80 years old
  • ambulatory
  • taking immunosuppressive medication
  • history of primary or acquired immuno-deficiency states including leukemia, other malignant neoplasms affecting the bone marrow or lymphatic system, and AIDS
  • active untreated tuberculosis
  • previous receipt of varicella vaccine
  • residents expected to expire within 30 days, in the opinion of the most responsible physician
  • residents planning to move nursing homes within the year
  • temporary residents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Nursing Home Elderly Cases
Non-ambulatory nursing home residents >= 80 years old will be vaccinated with the zoster vaccine and provide baseline and post-vaccination blood samples. We will assess differences in genotype frequencies between participants with high and low RCF and ELISPOT responses using a candidate gene approach with SNPs (single nucleotide polymorphisms). A case will be considered failure to mount a high response.
他の名前:
  • Zoster vaccine
Nursing Home Elderly Controls
Non-ambulatory nursing home residents >= 80 years old will be vaccinated with the zoster vaccine and provide baseline and post-vaccination blood samples. We will assess differences in genotype frequencies between participants with high and low RCF and ELISPOT responses using a candidate gene approach with SNPs. A control will be a participant who mounted an adequate response as defined in primary outcomes.
他の名前:
  • Zoster vaccine
Community dwelling seniors
Community dwelling seniors ages 60-75 will be enrolled as a control group for the laboratory testing. They will be vaccinated and will provide pre- and post-vaccination blood. If nursing home residents do not show a response it is important to know that it is not a failure of the laboratory's measurement of immunogenicity.
他の名前:
  • Zoster vaccine

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change From Baseline in T-cell Response to the VZV Vaccine in the Frail Elderly
時間枠:6 weeks
As the primary phenotype, we will compare change in Enzyme-linked immunosorbent spot (ELISPOT) from baseline (i.e., pre and post vaccination). A high baseline T cell response will be defined as ELISPOT = >50 spots and a low baseline response will be ELISPOT = <10 spots.
6 weeks
Assessment of Immune Parameters Compatible With Inflammaging: CD4+/CD8+ Ratio
時間枠:Baseline
Characterization of T-cell populations will be conducted on whole blood using multi-parametric flow cytometry prior to immunization to characterize the immunological function of circulating T-cells in the nursing home vaccine group.
Baseline
Assessment of Immune Parameters Compatible With Inflammaging: High T Regulatory Cells
時間枠:Baseline
Characterization of T-cell populations will be conducted on whole blood using multi-parametric flow cytometry prior to immunization to characterize the immunological function of circulating T-cells in the nursing home vaccine group.
Baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of Immune Parameters Compatible With Inflammaging: TEMRA Cells
時間枠:Baseline
Characterization of Tcell populations will be conducted on whole blood using multiparametric flow cytometry prior to immunization to characterize the immunological function of circulating Tcells in each participant.
Baseline
Assessment of Immune Parameters Compatible With Inflammaging: High CD8+CD28CD45RA+T Cells
時間枠:Baseline
Characterization of Tcell populations will be conducted on whole blood using multiparametric flow cytometry prior to immunization to characterize the immunological function of circulating Tcells in each participant.
Baseline
Testing 150 Candidate Immune Response Genes for SNP Analysis
時間枠:Baseline
These will include Tolllike receptors, cytokines, chemokines, chemokine receptors, interferons and interferon receptors. Tolllike receptors: TLR1TLR9 Cytokines: ILI1A, ILI1B, IL1RN, IL4, IL5, IL12B, IL13, CSF2 Chemokines: CCL1CCL3, CCL3L1, CCL4CCL8, CCL11, CCL13, CCL15CCL28, CXCL1CXCL14, CXCL16, CX3CL1 Chemokine receptors: CCR1CCR10, CXCR1CXCR6, CX3CR1, XCR1XCR2 Interferons: IFNA1IFNA2, IFNA4IFNA8, IFNA10, IFNA13, IFNA14, IFNA16IFNA17, IFNA21, IFNB1, IFNB3, IFNG, IFNK, IFNW1 Interferon receptors: IFNAR1, IFNAR2, IFNGR1, IFNGR2
Baseline
Assessment of Immune Parameters Compatible With Inflammaging: CD4 Cell Frequency
時間枠:Baseline
Characterization of T-cell populations will be conducted on whole blood using multi-parametric flow cytometry prior to immunization to characterize the immunological function of circulating T-cells in the nursing home vaccine group.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark B. Loeb, FRCPC,MD,MSc、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月25日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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