体重と耐糖能に対するカベルゴリンの効果
2015年10月13日 更新者：Judith Korner、Columbia University
健康な肥満成人の体重と耐糖能に対するカベルゴリンの効果に関する無作為化対照パイロット研究
この研究の目的は、長時間作用型ドーパミン受容体アゴニストであるカベルゴリンが、健康な肥満成人の体重と血糖値に及ぼす有効性を判断することです。
これは、無作為二重盲検プラセボ対照研究です。 20 人の被験者がそれぞれ 16 週間、プラセボまたはカベルゴリンのいずれかにランダムに割り当てられます。
体重、血糖値、およびインスリンレベルに対する治療の効果を、治療群とプラセボ群で比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～51年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～55歳
- BMI 30 -40
除外基準:
- 糖尿病、
- 臨床的に重要な病状、
- 血糖値または体重に影響を与える薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Judith Korner, MD, PhD、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2003年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月13日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。