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체중과 포도당 내성에 대한 카버골린의 효과

2015년 10월 13일 업데이트: Judith Korner, Columbia University

건강한 비만 성인의 체중 및 포도당 내성에 대한 카버골린의 효과에 대한 무작위 통제 파일럿 연구

이 연구의 목적은 건강한 비만 성인의 체중과 혈당에 대한 지속성 도파민 수용체 작용제인 카버골린의 효능을 결정하는 것입니다.

이것은 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구입니다. 20명의 피험자가 각각 16주 동안 위약 또는 카버골린에 무작위로 배정됩니다.

체중, 혈당 및 인슐린 수치에 대한 치료의 효과는 위약군과 치료군에서 비교될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 - 55세
  • BMI 30 -40

제외 기준:

  • 당뇨병,
  • 임상적으로 중요한 의학적 상태,
  • 혈당이나 체중에 영향을 미치는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약 알약
매주 2회 1알
활성 비교기: 카버 골린
카버 골린 알약
매주 2회 카버골린 0.5 mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중
기간: 16주
16주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
포도당
기간: 16주
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judith Korner, MD, PhD, Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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