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Systems of Care for New Moms: Integrating Depression Treatment (NUMOMS)

2018年5月4日 更新者:Washington University School of Medicine
NUMOMS involves collaboration between Nurses for Newborns Foundation and Washington University in St. Louis. This study explores the co-location of depression treatment within nurse home visitation and the organizational changes needed to maintain access to evidence-based treatment. Problem Solving Tools (PST) was chosen as the depression treatment because it is well suited for use by non-mental health specialists and for in-home treatment. It is also a brief treatment (4-8 sessions) takes a non-pathologizing approach.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

NUMOMS involves collaboration between Nurses for Newborns Foundation and Washington University in St. Louis. This study explores the co-location of depression treatment within nurse home visitation and the organizational changes needed to maintain access to evidence-based treatment. Problem Solving Tools (PST) was chosen as the depression treatment because it is well suited for use by non-mental health specialists and for in-home treatment. It is also a brief treatment (4-8 sessions) takes a non-pathologizing approach.

In the first part of the study we will gather information from women and their providers to determine what system and treatment modifications are needed to effectively deliver acceptable depression treatment in home visitation programs. Based on this information, a panel of local and national experts will provide advice on decisions regarding the intervention adaptation. Once these adaptation decisions are made a small group of experts will adapt a PST manual for use in home visitation.

In the second phase of the NUMOMS study we will carry out a small two-arm randomized trial comparing the effectiveness, acceptability, and practicality of PST provided by home visitation RNs versus usual care (referral to mental health specialty care).

Significantly, NUMOMS has the potential to provide home visitation agencies with a viable means of access to effective and acceptable depression treatment for mothers in the face of policy mandates for depression screening.The specific aims are to:

  1. Adapt PST for implementation in nurse home visitation programs.

    1. Examine internal (organization and client level) and external (community and policy level) factors that may impact upon PST adaptation and delivery in nurse home visitation.
    2. Build protocols for targeting depression treatment to the woman's symptom severity and patient preferences.
    3. Develop and routinize protocols for supervision, clinical consultation, and risk assessment for PST provided by nurse home visitors.
    4. Modify protocols and systems for client tracking and outcomes.
  2. Implement a two-arm randomized pilot study comparing: PST provided by non-mental health home visitation nurses and referral for treatment (Care as Usual).

    1. Compare outcomes on the Beck Depression Inventory, the Patient Health Questionnaire-9, and Parenting Stress Index for women treated with PST by non-specialty RNs and Care as Usual.
    2. Track pathways and barriers to care for women referred to mental health specialty care or primary care for medications.
    3. Develop an R01 for a full scale randomized controlled trial using data on effect sizes and addressing organizational issues, infrastructure needs, and treatment refinements.

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63105
        • Washington University and Nurses for Newborns Foundations

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Depressed as indicated by Edinburgh Postpartum Depression Scale or Clinical Checklist
  • NFNF client from a certain zip code
  • Either pregnant or have a child under the age of 12 months in the home

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18
  • Severe Mental Illness
  • Chemical Dependency

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Problem Solving Tools
The home visitation nurse will teach and utilize the problem solving tools to help low-income depressed mothers. It is a brief treatment with the a non-pathologizing intervention being done in 4-8 sessions.
The problem solving tools was chosen as the depression treatment because it is well suited for use by non-mental health professionals and for in-home treatment. It is also a brief treatment (4-8 sessions) that takes a non-pathologizing approach.
他の名前:
  • 問題解決療法
介入なし:Enhanced Referral

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9
時間枠:baseline, 6months and 12 months post treatment
Measure the reduction of post partum depression after intervention at 6 months and 12 months post treatment.
baseline, 6months and 12 months post treatment
BDI-II
時間枠:baseline, 6months &12 months post treatment
Measure the reduction of post partum depression after intervention at 6 months and 12 months post treatment.
baseline, 6months &12 months post treatment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Qualitative Interview
時間枠:1 month post treatment
Questions asking the participants their feelings about the intervention.
1 month post treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luis H Zayas, Ph.D.、Washington University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月4日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R34MH083085-02 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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