- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01407783
Systems of Care for New Moms: Integrating Depression Treatment (NUMOMS)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
NUMOMS involves collaboration between Nurses for Newborns Foundation and Washington University in St. Louis. This study explores the co-location of depression treatment within nurse home visitation and the organizational changes needed to maintain access to evidence-based treatment. Problem Solving Tools (PST) was chosen as the depression treatment because it is well suited for use by non-mental health specialists and for in-home treatment. It is also a brief treatment (4-8 sessions) takes a non-pathologizing approach.
In the first part of the study we will gather information from women and their providers to determine what system and treatment modifications are needed to effectively deliver acceptable depression treatment in home visitation programs. Based on this information, a panel of local and national experts will provide advice on decisions regarding the intervention adaptation. Once these adaptation decisions are made a small group of experts will adapt a PST manual for use in home visitation.
In the second phase of the NUMOMS study we will carry out a small two-arm randomized trial comparing the effectiveness, acceptability, and practicality of PST provided by home visitation RNs versus usual care (referral to mental health specialty care).
Significantly, NUMOMS has the potential to provide home visitation agencies with a viable means of access to effective and acceptable depression treatment for mothers in the face of policy mandates for depression screening.The specific aims are to:
Adapt PST for implementation in nurse home visitation programs.
- Examine internal (organization and client level) and external (community and policy level) factors that may impact upon PST adaptation and delivery in nurse home visitation.
- Build protocols for targeting depression treatment to the woman's symptom severity and patient preferences.
- Develop and routinize protocols for supervision, clinical consultation, and risk assessment for PST provided by nurse home visitors.
- Modify protocols and systems for client tracking and outcomes.
Implement a two-arm randomized pilot study comparing: PST provided by non-mental health home visitation nurses and referral for treatment (Care as Usual).
- Compare outcomes on the Beck Depression Inventory, the Patient Health Questionnaire-9, and Parenting Stress Index for women treated with PST by non-specialty RNs and Care as Usual.
- Track pathways and barriers to care for women referred to mental health specialty care or primary care for medications.
- Develop an R01 for a full scale randomized controlled trial using data on effect sizes and addressing organizational issues, infrastructure needs, and treatment refinements.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63105
- Washington University and Nurses for Newborns Foundations
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Depressed as indicated by Edinburgh Postpartum Depression Scale or Clinical Checklist
- NFNF client from a certain zip code
- Either pregnant or have a child under the age of 12 months in the home
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- Severe Mental Illness
- Chemical Dependency
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Problem Solving Tools
The home visitation nurse will teach and utilize the problem solving tools to help low-income depressed mothers.
It is a brief treatment with the a non-pathologizing intervention being done in 4-8 sessions.
|
The problem solving tools was chosen as the depression treatment because it is well suited for use by non-mental health professionals and for in-home treatment.
It is also a brief treatment (4-8 sessions) that takes a non-pathologizing approach.
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: Enhanced Referral
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PHQ-9
Időkeret: baseline, 6months and 12 months post treatment
|
Measure the reduction of post partum depression after intervention at 6 months and 12 months post treatment.
|
baseline, 6months and 12 months post treatment
|
|
BDI-II
Időkeret: baseline, 6months &12 months post treatment
|
Measure the reduction of post partum depression after intervention at 6 months and 12 months post treatment.
|
baseline, 6months &12 months post treatment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Qualitative Interview
Időkeret: 1 month post treatment
|
Questions asking the participants their feelings about the intervention.
|
1 month post treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Luis H Zayas, Ph.D., Washington University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5R34MH083085-02 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .