A Single Dose Study of DWP10292 in Healthy Male Subjects
2014年2月23日 更新者:Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
A Dose Block-randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Single-dosing, Dose-escalation Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Characteristics of DWP10292 After Oral Administration in Healthy Male Subjects
The purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of orally administrated DWP10292 in healthy male volunteers.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Seoul National University Hospital
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Korea
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Seoul、Korea、大韓民国
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- A subject who provided written informed consent to participate in this study and cooperative with regard to compliance with study related constraints
- Healthy adult male subjects aged 20 to 45 years
- The subject has a Body weight ≥ 60 kg and < 90 kg and Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 kg/m2 and < 27.0 kg/m2
- A Subject who was judged to be healthy by the investigator to participate in this study based on screening results (according to standard reference index updated recently)
Exclusion Criteria:
- A subject with sign or symptoms or previously diagnosed disease of liver (viral hepatitis), digestive system, cardiovascular, kidney, respiratory, endocrinology, neurology, immune system, hematology, and psychology function or other significant diseases and history or suspicion of current drug abuse and alcohol abuse
- A subject who shows vital signs with the number of systolic blood pressure of ≥140 mmHg or ≤100 mmHg, and the number of diastolic blood pressure of ≥90mmHg or ≤60mmHg
A subject who shows the following result in clinical laboratory test:
- AST,ALT>1.25 times of the upper limit of normal range
- QTc>430msec
- T.bil>1.25 times of the upper limit of normal range
- A subject from whom over 400mL of blood was sampled(whole blood or plasma donation, etc.) within last 8 weeks
- Subject who has taken other clinical or licensed medication from another clinical trial within an 8-week period prior to the first administration of the study medication (The last administration of the medication is considered as an end point of the previous clinical trial).
- Subject who smokes an average of 10 cigarettes/day and is unable to quit smoking during the clinical trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:Placebo
Drug: Placebo tablets, oral administration, single administrations Arms: Placebo |
Placebo tablets, oral administration, single administrations
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実験的:DWP10292
Drug: DWP10292 tablets, oral administration, single administrations Arms: DWP10292 |
Drug: DWP10292 tablets, oral administration, single administration
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Composite of Pharmacokinetics
時間枠:0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) and Post study visit 216h (10d 0h)
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Cmax, AUClast, AUCinf, Tmax, t1/2, CL/F
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0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) and Post study visit 216h (10d 0h)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Safety&tolerability
時間枠:0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) Post study visit 216h (10d 0h)
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Adverse events, Physical exam, Vital sign, laboratory(CBC,chemistry,U/A etc)
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0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) Post study visit 216h (10d 0h)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月23日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DWP10292
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。