Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Single Dose Study of DWP10292 in Healthy Male Subjects

23 februari 2014 uppdaterad av: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

A Dose Block-randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Single-dosing, Dose-escalation Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Characteristics of DWP10292 After Oral Administration in Healthy Male Subjects

The purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of orally administrated DWP10292 in healthy male volunteers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Seoul National University Hospital
    • Korea
      • Seoul, Korea, Korea, Republiken av
        • Seoul National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • A subject who provided written informed consent to participate in this study and cooperative with regard to compliance with study related constraints
  • Healthy adult male subjects aged 20 to 45 years
  • The subject has a Body weight ≥ 60 kg and < 90 kg and Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 kg/m2 and < 27.0 kg/m2
  • A Subject who was judged to be healthy by the investigator to participate in this study based on screening results (according to standard reference index updated recently)

Exclusion Criteria:

  • A subject with sign or symptoms or previously diagnosed disease of liver (viral hepatitis), digestive system, cardiovascular, kidney, respiratory, endocrinology, neurology, immune system, hematology, and psychology function or other significant diseases and history or suspicion of current drug abuse and alcohol abuse
  • A subject who shows vital signs with the number of systolic blood pressure of ≥140 mmHg or ≤100 mmHg, and the number of diastolic blood pressure of ≥90mmHg or ≤60mmHg
  • A subject who shows the following result in clinical laboratory test:

    • AST,ALT>1.25 times of the upper limit of normal range
    • QTc>430msec
    • T.bil>1.25 times of the upper limit of normal range
  • A subject from whom over 400mL of blood was sampled(whole blood or plasma donation, etc.) within last 8 weeks
  • Subject who has taken other clinical or licensed medication from another clinical trial within an 8-week period prior to the first administration of the study medication (The last administration of the medication is considered as an end point of the previous clinical trial).
  • Subject who smokes an average of 10 cigarettes/day and is unable to quit smoking during the clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo

Drug: Placebo tablets, oral administration, single administrations

Arms: Placebo

Placebo tablets, oral administration, single administrations
Experimentell: DWP10292

Drug: DWP10292 tablets, oral administration, single administrations

Arms: DWP10292

Drug: DWP10292 tablets, oral administration, single administration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Composite of Pharmacokinetics
Tidsram: 0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) and Post study visit 216h (10d 0h)
Cmax, AUClast, AUCinf, Tmax, t1/2, CL/F
0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) and Post study visit 216h (10d 0h)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Safety&tolerability
Tidsram: 0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) Post study visit 216h (10d 0h)
Adverse events, Physical exam, Vital sign, laboratory(CBC,chemistry,U/A etc)
0 (predose), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 24 (2d 0h), 36, 48 (3d 0h), 60, 72 (4d 0h), 96 h(5d 0h) Post study visit 216h (10d 0h)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

26 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2014

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DWP10292

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Placebo

3
Prenumerera