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Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

2015年11月26日 更新者:Dr. Karin Pillunat、Technische Universität Dresden

Clinical Study to Evaluate the Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

The purpose of this study is to examine if a chronic dehydration is a risk factor for the developement or progression of some forms of glaucoma.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment are asked about their drinking habits. Objective evaluation of hydration status is assessed with the Body Composition Monitor (Fresenius). Retinal Vessel Analysis and Laser Doppler Flowmetry are investigated in subgroups.

The control group are also hospitalized patients who do not suffer from glaucoma.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dresden、ドイツ、01307
        • University Eye Clinic Dresden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment.

Controls who are hospitalizes because of an other ophthalmic disease and do not suffer from glaucoma.

説明

Inclusion Criteria:

  • glaucoma patients
  • controls

Exclusion Criteria:

  • psychiatric disease,
  • epilepsy, pregnancy,
  • nutritional disorder,
  • malfunction of blood clotting and wound healing,
  • pacemaker,
  • metallic stents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
glaucoma
hospitalized glaucoma patients
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
controls
hospitalized patients without glaucoma
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dehydration
時間枠:4 years
The composition of a patient's body, in particular a patient's water content are determined with bioimpedance spectroscopy (Body Composition Monitor, FRESENIUS)
4 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
microvascular changes
時間枠:4 years
To investigate differences in retinal vessel diameters measured with the Retinal Vessel Analyzer (RVA, IMEDOS) in glaucoma patients and controls
4 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karin R Pillunat, MD、University Eye Clinic Dresden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月2日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月26日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Drinking/Glaucoma

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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