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Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

26 novembre 2015 aggiornato da: Dr. Karin Pillunat, Technische Universität Dresden

Clinical Study to Evaluate the Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

The purpose of this study is to examine if a chronic dehydration is a risk factor for the developement or progression of some forms of glaucoma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment are asked about their drinking habits. Objective evaluation of hydration status is assessed with the Body Composition Monitor (Fresenius). Retinal Vessel Analysis and Laser Doppler Flowmetry are investigated in subgroups.

The control group are also hospitalized patients who do not suffer from glaucoma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Dresden, Germania, 01307
        • University Eye Clinic Dresden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment.

Controls who are hospitalizes because of an other ophthalmic disease and do not suffer from glaucoma.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • glaucoma patients
  • controls

Exclusion Criteria:

  • psychiatric disease,
  • epilepsy, pregnancy,
  • nutritional disorder,
  • malfunction of blood clotting and wound healing,
  • pacemaker,
  • metallic stents

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
glaucoma
hospitalized glaucoma patients
Comportamentale: alter drinking habits
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
controls
hospitalized patients without glaucoma
Comportamentale: alter drinking habits
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dehydration
Lasso di tempo: 4 years
The composition of a patient's body, in particular a patient's water content are determined with bioimpedance spectroscopy (Body Composition Monitor, FRESENIUS)
4 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
microvascular changes
Lasso di tempo: 4 years
To investigate differences in retinal vessel diameters measured with the Retinal Vessel Analyzer (RVA, IMEDOS) in glaucoma patients and controls
4 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Investigatori

  • Investigatore principale: Karin R Pillunat, MD, University Eye Clinic Dresden

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Drinking/Glaucoma

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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