- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01503996
Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls
Clinical Study to Evaluate the Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment are asked about their drinking habits. Objective evaluation of hydration status is assessed with the Body Composition Monitor (Fresenius). Retinal Vessel Analysis and Laser Doppler Flowmetry are investigated in subgroups.
The control group are also hospitalized patients who do not suffer from glaucoma.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dresden, Tyskland, 01307
- University Eye Clinic Dresden
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment.
Controls who are hospitalizes because of an other ophthalmic disease and do not suffer from glaucoma.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- glaucoma patients
- controls
Exclusion Criteria:
- psychiatric disease,
- epilepsy, pregnancy,
- nutritional disorder,
- malfunction of blood clotting and wound healing,
- pacemaker,
- metallic stents
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
glaucoma
hospitalized glaucoma patients
|
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
|
|
controls
hospitalized patients without glaucoma
|
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dehydration
Tidsramme: 4 years
|
The composition of a patient's body, in particular a patient's water content are determined with bioimpedance spectroscopy (Body Composition Monitor, FRESENIUS)
|
4 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
microvascular changes
Tidsramme: 4 years
|
To investigate differences in retinal vessel diameters measured with the Retinal Vessel Analyzer (RVA, IMEDOS) in glaucoma patients and controls
|
4 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karin R Pillunat, MD, University Eye Clinic Dresden
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Drinking/Glaucoma
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .