Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

26. november 2015 oppdatert av: Dr. Karin Pillunat, Technische Universität Dresden

Clinical Study to Evaluate the Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls

The purpose of this study is to examine if a chronic dehydration is a risk factor for the developement or progression of some forms of glaucoma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment are asked about their drinking habits. Objective evaluation of hydration status is assessed with the Body Composition Monitor (Fresenius). Retinal Vessel Analysis and Laser Doppler Flowmetry are investigated in subgroups.

The control group are also hospitalized patients who do not suffer from glaucoma.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • University Eye Clinic Dresden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment.

Controls who are hospitalizes because of an other ophthalmic disease and do not suffer from glaucoma.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • glaucoma patients
  • controls

Exclusion Criteria:

  • psychiatric disease,
  • epilepsy, pregnancy,
  • nutritional disorder,
  • malfunction of blood clotting and wound healing,
  • pacemaker,
  • metallic stents

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
glaucoma
hospitalized glaucoma patients
Atferdsmessig: alter drinking habits
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
controls
hospitalized patients without glaucoma
Atferdsmessig: alter drinking habits
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dehydration
Tidsramme: 4 years
The composition of a patient's body, in particular a patient's water content are determined with bioimpedance spectroscopy (Body Composition Monitor, FRESENIUS)
4 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
microvascular changes
Tidsramme: 4 years
To investigate differences in retinal vessel diameters measured with the Retinal Vessel Analyzer (RVA, IMEDOS) in glaucoma patients and controls
4 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karin R Pillunat, MD, University Eye Clinic Dresden

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

4. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Drinking/Glaucoma

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere