- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01503996
Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls
Clinical Study to Evaluate the Drinking Habits of Glaucoma Patients and Age Matched Controls
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment are asked about their drinking habits. Objective evaluation of hydration status is assessed with the Body Composition Monitor (Fresenius). Retinal Vessel Analysis and Laser Doppler Flowmetry are investigated in subgroups.
The control group are also hospitalized patients who do not suffer from glaucoma.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dresden, Alemania, 01307
- University Eye Clinic Dresden
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Glaucoma patients who are hospitalized for diurnal intraocular pressure measurements and glaucoma assessment.
Controls who are hospitalizes because of an other ophthalmic disease and do not suffer from glaucoma.
Descripción
Inclusion Criteria:
- glaucoma patients
- controls
Exclusion Criteria:
- psychiatric disease,
- epilepsy, pregnancy,
- nutritional disorder,
- malfunction of blood clotting and wound healing,
- pacemaker,
- metallic stents
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
glaucoma
hospitalized glaucoma patients
|
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
|
controls
hospitalized patients without glaucoma
|
if dehydration is apparent, more fluid intake is recommended
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dehydration
Periodo de tiempo: 4 years
|
The composition of a patient's body, in particular a patient's water content are determined with bioimpedance spectroscopy (Body Composition Monitor, FRESENIUS)
|
4 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
microvascular changes
Periodo de tiempo: 4 years
|
To investigate differences in retinal vessel diameters measured with the Retinal Vessel Analyzer (RVA, IMEDOS) in glaucoma patients and controls
|
4 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karin R Pillunat, MD, University Eye Clinic Dresden
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Drinking/Glaucoma
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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