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Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia (DE-PLAN-CAT)

2012年1月26日 更新者:Jordi Gol i Gurina Foundation

Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia(DE-PLAN-CAT).

Public health strategy on type2 diabetes prevention in primary health care. European coordinated project (DE-PLAN) adapted to Catalonia (DE-PLAN-CAT). Two-step multicentre cohort study: cross-over period (screening) plus a follow-up period (preventive intervention): 12 centres, 7 working-groups, 42 units, 106 professionals). Interventions: Randomized non-invasive diabetes screening program by means of the FINDRISC score comparing with the oral glucose tolerance test results. At least one third of the screened subjects is expected to present high-risk criteria. They will choose 1 out of 3 interventions to modify lifestyle: self-acting vs. individualized or group-based educative (6-hour, 3 or 4 sessions program). Participants' motivation will be periodically reinforced. Follow-up will be focused on diabetes incidence, cardiovascular risk (HearthScore, Regicor scores), lifestyle-quality of life (assessed by European peer-reviewed questionnaires) and cost-effectiveness analysis. First-year results includes: protocol, measurement tools and database available, screening concluded (n=2082) and European intervention manual on type 2 diabetes prevention started.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Diabetes is one of the most devastating diseases because of its big impact on public health. Taking fast decisions and vigorous actions like the ones proposed by this European project (DE-PLAN) adapted to the Spanish and the Catalan actual situation (coordinated project FIS and DE-PLAN-CAT respectively) can avert it.

We consider a two-step strategy whose main objective is the primary prevention of diabetes in the European population at highest-risk. At the first stage, a non-invasive screening program will evaluate the risk of diabetes by means of a validated questionnaire (FINDRISK survey). It will be distributed at random to 2000 outpatients of public health service in Catalonia. It involves twenty primary care facilities that refer to five different centers where research scientists (executive committee) are coordinated by the head of these centers (coordinating committee) and are organised (managing committee) according to the European regulation (central committee). One third of the subjects are expected to present high-risk criteria. They will choose one out of three possible interventions to modify their lifestyle (informative approach, one-to-one or group training). For the last options, a 6-hour training program will be carried out in four sessions lasting 1,5 hours each. The trainers in charge will periodically stimulate the participants motivation.

The study will go on in the routine health care and it will assess diabetes incidence according to the economic estimation of the cost-effectiveness relation of the adopted measures involved in health care policies and prevention programs.

This project aims to evidence how the already known efficacy of these types of programs can apply to its effectiveness (on large populations) and its cost-effectiveness (in socio-economic terms). Other objectives are 1) to create one bigger database of diabetes and cardiovascular disease risks and 2) to contribute to the edition of a European manual on type 2 diabetes prevention.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2082

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • High risk (> or equal 14 points in FINDRISC score)
  • PTOG with IFG/ITG or both
  • Able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes in screening
  • Low risk (< 14 points in FINDRISC)
  • Terminal diseases

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Lifestyle counseling

Complete lifestyle counseling including

  1. Individual intervention, OR
  2. Group intervention
INDIVIDUAL INTERVENTIONS They were programmed to come the nurse office three times (1 ½ -2 hours each). Individual intervention efforts outside of weight control and other intervention groups were also supported. In fact, this kind of intervention was similar to the group intervention but one-by-one participant subject. GROUP INTERVENTIONS Six-hour educational programme structured in 2 to 4 sessions with 5 to 15 participants. We called all participants to remind them their group schedule (date/hour). The methods used in the group intervention were variable depending on the experience of the manager, group member' s needs and skills available (empowerment). Results were based on motivation, support from the other members, peer support and positive feedback.
他の名前:
  • Individual intervention
  • Group intervention
介入なし:Usual health care
Usual health care, including self-administered information by leaflets

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incident cases of type 2 diabetes
時間枠:4 years
New cases of type 2 diabetes in subjects with high risk during the duration of the study
4 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluation of quality of life
時間枠:4 years
Quality of life in the 15-D questionnaire
4 years
Cost-effectiveness
時間枠:4 years
Evaluation of cost-effectiveness of the efforts to prevent one case of diabetes
4 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bernardo Costa, MD PhD、Catalan Institute of Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了 (予想される)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月26日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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