Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia (DE-PLAN-CAT)

torstai 26. tammikuuta 2012 päivittänyt: Jordi Gol i Gurina Foundation

Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia(DE-PLAN-CAT).

Public health strategy on type2 diabetes prevention in primary health care. European coordinated project (DE-PLAN) adapted to Catalonia (DE-PLAN-CAT). Two-step multicentre cohort study: cross-over period (screening) plus a follow-up period (preventive intervention): 12 centres, 7 working-groups, 42 units, 106 professionals). Interventions: Randomized non-invasive diabetes screening program by means of the FINDRISC score comparing with the oral glucose tolerance test results. At least one third of the screened subjects is expected to present high-risk criteria. They will choose 1 out of 3 interventions to modify lifestyle: self-acting vs. individualized or group-based educative (6-hour, 3 or 4 sessions program). Participants' motivation will be periodically reinforced. Follow-up will be focused on diabetes incidence, cardiovascular risk (HearthScore, Regicor scores), lifestyle-quality of life (assessed by European peer-reviewed questionnaires) and cost-effectiveness analysis. First-year results includes: protocol, measurement tools and database available, screening concluded (n=2082) and European intervention manual on type 2 diabetes prevention started.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes is one of the most devastating diseases because of its big impact on public health. Taking fast decisions and vigorous actions like the ones proposed by this European project (DE-PLAN) adapted to the Spanish and the Catalan actual situation (coordinated project FIS and DE-PLAN-CAT respectively) can avert it.

We consider a two-step strategy whose main objective is the primary prevention of diabetes in the European population at highest-risk. At the first stage, a non-invasive screening program will evaluate the risk of diabetes by means of a validated questionnaire (FINDRISK survey). It will be distributed at random to 2000 outpatients of public health service in Catalonia. It involves twenty primary care facilities that refer to five different centers where research scientists (executive committee) are coordinated by the head of these centers (coordinating committee) and are organised (managing committee) according to the European regulation (central committee). One third of the subjects are expected to present high-risk criteria. They will choose one out of three possible interventions to modify their lifestyle (informative approach, one-to-one or group training). For the last options, a 6-hour training program will be carried out in four sessions lasting 1,5 hours each. The trainers in charge will periodically stimulate the participants motivation.

The study will go on in the routine health care and it will assess diabetes incidence according to the economic estimation of the cost-effectiveness relation of the adopted measures involved in health care policies and prevention programs.

This project aims to evidence how the already known efficacy of these types of programs can apply to its effectiveness (on large populations) and its cost-effectiveness (in socio-economic terms). Other objectives are 1) to create one bigger database of diabetes and cardiovascular disease risks and 2) to contribute to the edition of a European manual on type 2 diabetes prevention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2082

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja
        • IDIAP Jordi Gol

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • High risk (> or equal 14 points in FINDRISC score)
  • PTOG with IFG/ITG or both
  • Able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes in screening
  • Low risk (< 14 points in FINDRISC)
  • Terminal diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lifestyle counseling

Complete lifestyle counseling including

  1. Individual intervention, OR
  2. Group intervention
INDIVIDUAL INTERVENTIONS They were programmed to come the nurse office three times (1 ½ -2 hours each). Individual intervention efforts outside of weight control and other intervention groups were also supported. In fact, this kind of intervention was similar to the group intervention but one-by-one participant subject. GROUP INTERVENTIONS Six-hour educational programme structured in 2 to 4 sessions with 5 to 15 participants. We called all participants to remind them their group schedule (date/hour). The methods used in the group intervention were variable depending on the experience of the manager, group member' s needs and skills available (empowerment). Results were based on motivation, support from the other members, peer support and positive feedback.
Muut nimet:
  • Individual intervention
  • Group intervention
Ei väliintuloa: Usual health care
Usual health care, including self-administered information by leaflets

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incident cases of type 2 diabetes
Aikaikkuna: 4 years
New cases of type 2 diabetes in subjects with high risk during the duration of the study
4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of quality of life
Aikaikkuna: 4 years
Quality of life in the 15-D questionnaire
4 years
Cost-effectiveness
Aikaikkuna: 4 years
Evaluation of cost-effectiveness of the efforts to prevent one case of diabetes
4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bernardo Costa, MD PhD, Catalan Institute of Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa