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Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia (DE-PLAN-CAT)

26 janvier 2012 mis à jour par: Jordi Gol i Gurina Foundation

Diabetes in Europe - Prevention Using Lifestyle, Physical Activity and Nutritional Intervention in Catalonia(DE-PLAN-CAT).

Public health strategy on type2 diabetes prevention in primary health care. European coordinated project (DE-PLAN) adapted to Catalonia (DE-PLAN-CAT). Two-step multicentre cohort study: cross-over period (screening) plus a follow-up period (preventive intervention): 12 centres, 7 working-groups, 42 units, 106 professionals). Interventions: Randomized non-invasive diabetes screening program by means of the FINDRISC score comparing with the oral glucose tolerance test results. At least one third of the screened subjects is expected to present high-risk criteria. They will choose 1 out of 3 interventions to modify lifestyle: self-acting vs. individualized or group-based educative (6-hour, 3 or 4 sessions program). Participants' motivation will be periodically reinforced. Follow-up will be focused on diabetes incidence, cardiovascular risk (HearthScore, Regicor scores), lifestyle-quality of life (assessed by European peer-reviewed questionnaires) and cost-effectiveness analysis. First-year results includes: protocol, measurement tools and database available, screening concluded (n=2082) and European intervention manual on type 2 diabetes prevention started.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Diabetes is one of the most devastating diseases because of its big impact on public health. Taking fast decisions and vigorous actions like the ones proposed by this European project (DE-PLAN) adapted to the Spanish and the Catalan actual situation (coordinated project FIS and DE-PLAN-CAT respectively) can avert it.

We consider a two-step strategy whose main objective is the primary prevention of diabetes in the European population at highest-risk. At the first stage, a non-invasive screening program will evaluate the risk of diabetes by means of a validated questionnaire (FINDRISK survey). It will be distributed at random to 2000 outpatients of public health service in Catalonia. It involves twenty primary care facilities that refer to five different centers where research scientists (executive committee) are coordinated by the head of these centers (coordinating committee) and are organised (managing committee) according to the European regulation (central committee). One third of the subjects are expected to present high-risk criteria. They will choose one out of three possible interventions to modify their lifestyle (informative approach, one-to-one or group training). For the last options, a 6-hour training program will be carried out in four sessions lasting 1,5 hours each. The trainers in charge will periodically stimulate the participants motivation.

The study will go on in the routine health care and it will assess diabetes incidence according to the economic estimation of the cost-effectiveness relation of the adopted measures involved in health care policies and prevention programs.

This project aims to evidence how the already known efficacy of these types of programs can apply to its effectiveness (on large populations) and its cost-effectiveness (in socio-economic terms). Other objectives are 1) to create one bigger database of diabetes and cardiovascular disease risks and 2) to contribute to the edition of a European manual on type 2 diabetes prevention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2082

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne
        • IDIAP Jordi Gol

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • High risk (> or equal 14 points in FINDRISC score)
  • PTOG with IFG/ITG or both
  • Able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes in screening
  • Low risk (< 14 points in FINDRISC)
  • Terminal diseases

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lifestyle counseling

Complete lifestyle counseling including

  1. Individual intervention, OR
  2. Group intervention
INDIVIDUAL INTERVENTIONS They were programmed to come the nurse office three times (1 ½ -2 hours each). Individual intervention efforts outside of weight control and other intervention groups were also supported. In fact, this kind of intervention was similar to the group intervention but one-by-one participant subject. GROUP INTERVENTIONS Six-hour educational programme structured in 2 to 4 sessions with 5 to 15 participants. We called all participants to remind them their group schedule (date/hour). The methods used in the group intervention were variable depending on the experience of the manager, group member' s needs and skills available (empowerment). Results were based on motivation, support from the other members, peer support and positive feedback.
Autres noms:
  • Individual intervention
  • Group intervention
Aucune intervention: Usual health care
Usual health care, including self-administered information by leaflets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incident cases of type 2 diabetes
Délai: 4 years
New cases of type 2 diabetes in subjects with high risk during the duration of the study
4 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluation of quality of life
Délai: 4 years
Quality of life in the 15-D questionnaire
4 years
Cost-effectiveness
Délai: 4 years
Evaluation of cost-effectiveness of the efforts to prevent one case of diabetes
4 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bernardo Costa, MD PhD, Catalan Institute of Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2012

Première publication (Estimation)

27 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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