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Mepolizumab Treatment for Rhinovirus-induced Asthma Exacerbations (MATERIAL)

The Efficacy of Mepolizumab Treatment on Rhinovirus Induced Asthma Exacerbations

Asthma is a chronic inflammatory disorder of the airways characterized by lower respiratory tract (LRT) symptoms such as wheeze, cough and airway obstruction. Patients with asthma frequently suffer from exacerbations, which can be triggered by allergens and, in particular, viral respiratory infections. It has recently been shown that mepolizumab, a humanized monoclonal antibody that neutralizes interleukin(IL)-5, markedly reduces the exacerbation rate in asthma patients with eosinophilic airway inflammation. Previous studies have indicated that in a mixed population (eosinophilic and non eosinophilic) of mild asthma patients, mepolizumab did not have an impact on lung function and asthma symptom scores upon allergen provocation, although it did on markers such as sputum and blood eosinophils. Together, these observations led to the hypothesis that mepolizumab treatment reduces the exacerbation rate by limiting virus-induced asthma exacerbations.

The investigators hypothesize that neutralization of IL-5 during virus infection in patients with allergic asthma:

  1. Reduces virus-induced bronchial inflammation
  2. Attenuates virus-induced asthma symptoms, airflow limitation and bronchial hyperresponsiveness.
  3. Enhances cellular immune responses to the virus.

The aims of this study are to:

  1. To investigate whether IL-5 neutralization reduces the inflammatory response to viral airway infections in allergic asthma patients
  2. To investigate whether IL-5 neutralization prevents or reduces asthma symptoms during virus-induced asthma exacerbations
  3. To investigate whether IL-5 neutralization affects the cellular immune response to viral airway infections in allergic asthma patients

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Mild allergic asthma subjects receive three times an infusion containing 750 mg of mepolizumab. Two weeks after the third infusion, subjects will be experimentally infected with RV16. One day before and six days after infection a bronchoscopy will be performed to collect bronchoalveolar lavage fluid and bronchial brushes. Blood will be collected at each infusion and each bronchoscopy and at least 6 weeks after infection. Lung function will be evaluated throughout the study.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amsterdam、オランダ、1105 AZ
        • 募集
        • Academic Medical Center
        • 主任研究者:
          • René Lutter, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 - 50 years
  • History of episodic chest tightness and wheezing
  • Intermittent or mild persistent asthma according to the criteria by the Global Initiative for Asthma
  • Non-smoking or stopped smoking more than 12 months ago and ≤ 5 pack years (PY)
  • Clinically stable, no history of exacerbations within the last 6 weeks prior to the study
  • Steroid-naïve or those patients who are currently not on corticosteroids and have not taken any corticosteroids by any dosing-routes within 2 weeks prior to the study. Occasional usage of inhaled short-acting beta2-agonists as rescue medication is allowed, prior and during the study
  • Baseline FEV1 > 80% of predicted
  • Airway hyperresponsiveness, indicated by a positive acetyl-ß-methylcholine bromide (MeBr) challenge with PC20 < 9.8 mg/ml
  • Positive skin prick test (SPT) to one or more of the 12 common aeroallergen extracts, defined as a wheal with an average diameter of > 3mm
  • No other clinically significant abnormality on medical history and clinical examination

Exclusion Criteria:

  • Presence of antibodies directed against RV16 in serum (titer > 4), measured at visit 1
  • History of clinical significant hypotensive episodes or symptoms of fainting, dizziness, or light-headedness
  • Women who are pregnant, lactating or who have a positive urine pregnancy test at visit 1
  • Chronic use of any other medication for treatment of lung disease other than short-acting beta2-agonists
  • Participation in any clinical investigational drug treatment protocol within the preceding 3 months
  • Ongoing use of tobacco products of any kind or previous usage with ≥ 6 total PY
  • Concomitant disease or condition which could interfere with the conduct of the study, or for which the treatment might interfere with the conduct of the study, or which would, in the opinion of the investigator, pose an unacceptable risk to the patient
  • People with young children (< 2 years)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:生理食塩水
3 monthly intravenous infusions with saline
実験的:Mepolizumab
3 monthly intravenous infusions of 750 mg
他の名前:
  • Mepolizumab, SB240563

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1
時間枠:1 day prior and 6 days after RV16 challenge
Change in pre-bronchodilator FEV1 between day 70 and day 77, i.e. 1 day prior and 6 days after RV16 challenge.
1 day prior and 6 days after RV16 challenge
Questionnaire to score asthma and common cold complaints
時間枠:During 14 days following viral infection
During 14 days following viral infection

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Viral load
時間枠:Day 6 after viral infection
Viral load in nasal swab and bronchial brushes
Day 6 after viral infection
Sputum eosinophils
時間枠:Before and after mepolizumab infusion
Change in sputum eosinophils
Before and after mepolizumab infusion
Cell influx in bronchoalveolar lavage fluid
時間枠:6 days after viral infection
Influx of neutrophils, eosinophils, macrophages, monocytes, T en B lymphocytes into the lungs
6 days after viral infection
Pro-inflammatory cytokines in bronchoalveolar lavage fluid
時間枠:6 days after viral infection
Measurement of IL-6, IL-8 and IFN-y in bronchoaveolar lavage fluid
6 days after viral infection
Antibody production
時間枠:6 weeks after infection
Anti RV-16 antibodies are measured in serum
6 weeks after infection

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:René Lutter, PhD、Academic Medical Center, Respiratory Medicine
  • スタディディレクター:Elisabeth H Bel, MD, PhD、Academic Medical Center, Respiratory Medicine
  • スタディディレクター:Peter J Sterk, PhD、Academic Medical Center, Respiratory Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月6日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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