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A Positron Emission Tomography Study of SLV354 in Healthy Subjects and Subjects With Schizophrenia

2012年9月14日 更新者:Abbott

An Open-Label, Positron Emission Tomography (PET) Study to Evaluate the Brain 5 HT6 Receptor Occupancy by Single Doses of SLV354 in Healthy Male Subjects and Subjects With Stable Schizophrenia

This open-label, Phase 1 study will investigate the 5-hydroxytryptamine 6 (5-HT6) receptor occupancy in the brain using positron emission tomography (PET) following single oral doses of SLV354. Up to 22 healthy male subjects and male subjects with stable schizophrenia, between 18-55 years of age are to complete the study.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

This is an exploratory, open-label PET study designed to examine the relationship between SLV354 plasma concentration and 5-HT6 receptor occupancy in the brain following single oral doses of SLV354 in healthy male subjects and male subjects with stable schizophrenia. A total of up to 22 subjects are to complete the study, including approximately 12 subjects with schizophrenia on a stable dose of an atypical antipsychotic medication. Within 60 days prior to the PET scan, subjects will be screened based on medical history, physical examination, vital signs, ECG, clinical laboratory tests, response to Columbia-Suicide-Severity Rating Scale (C-SSRS) and for schizophrenia subjects only, the diagnosis of schizophrenia based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition-Text Revision (DSM-IV-TR). Following Screening, eligible subjects will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan, unless one was performed within one year of the PET scan, to delineate the region of interest for the individual PET images. The radiotracer [11C]-QUICS will be used for the PET scans.

All subjects will receive a single oral dose of SLV354. Healthy subjects will have one PET scan prior to and two PET scans after administration of SLV354. Schizophrenia subjects will have two PET scans prior to and one PET scan after administration of SLV354.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520-8048
        • Site Reference ID/Investigator# 52162

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria

  1. Male, age between 18 and 55 years, inclusive.
  2. Body Mass Index 18 to 30 (healthy) and 18 to 38 (schizophrenia).
  3. A condition of general good physical health.
  4. Schizophrenia subjects must have a diagnosis of schizophrenia based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition-Text Revision (DSM-IV-TR).
  5. Schizophrenia subjects must be on a stable dose of an atypical antipsychotic for at least 4 weeks prior to Screening.

Exclusion Criteria

  1. Presence of a metal implant that would preclude a Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan.
  2. Radiation exposure for research purposes within the past year that will exclude participation in the study.
  3. Significant current suicidal ideation within the past month as evidenced by Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) completed at Screening.
  4. History of psychiatric diseases or disorders (healthy subjects)
  5. Unsuitable to receive SLV354 or the radiotracer, [11C]-QUICS.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group 1 (healthy), Group 2 (schizophrenia)
One dose of ABT-354
他の名前:
  • ABT-354

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Brain receptor occupancy
時間枠:Study Day -1
5-HT6 receptor occupancy and the relationship between SLV354 plasma concentrations and receptor occupancy
Study Day -1
Brain receptor occupancy
時間枠:Study Day 1
5-HT6 receptor occupancy and the relationship between SLV354 plasma concentrations and receptor occupancy
Study Day 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pharmacokinetic profile
時間枠:Up through Study Day 4
Maximum observed plasma concentration (Cmax), time to Cmax (Tmax), area under the plasma concentration-time curve (AUC), terminal elimination half-life (t1/2), oral plasma clearance (CL/F)
Up through Study Day 4

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Earle Bain, MD、Abbott

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月14日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M12-700

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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