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A Positron Emission Tomography Study of SLV354 in Healthy Subjects and Subjects With Schizophrenia

2012年9月14日 更新者:Abbott

An Open-Label, Positron Emission Tomography (PET) Study to Evaluate the Brain 5 HT6 Receptor Occupancy by Single Doses of SLV354 in Healthy Male Subjects and Subjects With Stable Schizophrenia

This open-label, Phase 1 study will investigate the 5-hydroxytryptamine 6 (5-HT6) receptor occupancy in the brain using positron emission tomography (PET) following single oral doses of SLV354. Up to 22 healthy male subjects and male subjects with stable schizophrenia, between 18-55 years of age are to complete the study.

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

This is an exploratory, open-label PET study designed to examine the relationship between SLV354 plasma concentration and 5-HT6 receptor occupancy in the brain following single oral doses of SLV354 in healthy male subjects and male subjects with stable schizophrenia. A total of up to 22 subjects are to complete the study, including approximately 12 subjects with schizophrenia on a stable dose of an atypical antipsychotic medication. Within 60 days prior to the PET scan, subjects will be screened based on medical history, physical examination, vital signs, ECG, clinical laboratory tests, response to Columbia-Suicide-Severity Rating Scale (C-SSRS) and for schizophrenia subjects only, the diagnosis of schizophrenia based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition-Text Revision (DSM-IV-TR). Following Screening, eligible subjects will have a Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan, unless one was performed within one year of the PET scan, to delineate the region of interest for the individual PET images. The radiotracer [11C]-QUICS will be used for the PET scans.

All subjects will receive a single oral dose of SLV354. Healthy subjects will have one PET scan prior to and two PET scans after administration of SLV354. Schizophrenia subjects will have two PET scans prior to and one PET scan after administration of SLV354.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06520-8048
        • Site Reference ID/Investigator# 52162

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria

  1. Male, age between 18 and 55 years, inclusive.
  2. Body Mass Index 18 to 30 (healthy) and 18 to 38 (schizophrenia).
  3. A condition of general good physical health.
  4. Schizophrenia subjects must have a diagnosis of schizophrenia based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition-Text Revision (DSM-IV-TR).
  5. Schizophrenia subjects must be on a stable dose of an atypical antipsychotic for at least 4 weeks prior to Screening.

Exclusion Criteria

  1. Presence of a metal implant that would preclude a Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan.
  2. Radiation exposure for research purposes within the past year that will exclude participation in the study.
  3. Significant current suicidal ideation within the past month as evidenced by Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) completed at Screening.
  4. History of psychiatric diseases or disorders (healthy subjects)
  5. Unsuitable to receive SLV354 or the radiotracer, [11C]-QUICS.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Group 1 (healthy), Group 2 (schizophrenia)
One dose of ABT-354
其他名称:
  • ABT-354

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Brain receptor occupancy
大体时间:Study Day -1
5-HT6 receptor occupancy and the relationship between SLV354 plasma concentrations and receptor occupancy
Study Day -1
Brain receptor occupancy
大体时间:Study Day 1
5-HT6 receptor occupancy and the relationship between SLV354 plasma concentrations and receptor occupancy
Study Day 1

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pharmacokinetic profile
大体时间:Up through Study Day 4
Maximum observed plasma concentration (Cmax), time to Cmax (Tmax), area under the plasma concentration-time curve (AUC), terminal elimination half-life (t1/2), oral plasma clearance (CL/F)
Up through Study Day 4

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Earle Bain, MD、Abbott

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月1日

首次发布 (估计)

2012年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月14日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M12-700

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