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Improving the Management of Acute Coronary Syndromes in the Emergency Department (RACE)

2013年4月3日 更新者:Robert Birkhahn, MD、Integrated Medical Research LLC

Improving the Management of Acute Coronary Syndromes in the Emergency Department Using a Rapid Acute Cardiac Evaluation Pathway

By using a Rapid Cardiac Evaluation (RACE) pathway in the Emergency Department (ED), the investigators can effectively reduce ED wait times and ED length of stay by decreasing overall hospital admissions and telemetry admissions. In addition, the investigators hypothesize a decrease in mortality of those patients admitted for cardiac evaluation by increasing the patient to health care provider ratio.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

705

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11215
        • New York Methodist Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Chief complaint of chest pain
  • 35 years old or greater

Exclusion Criteria:

  • ST elevation MI
  • New Left Bundle Branch Block
  • Admission regardless of test result
  • Leaving ED against medical advice

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Core Laboratory
Patients receiving serial routinely available cardiac biomarker testing in a core laboratory setting using Troponin T. (Roche Centaur)
アクティブコンパレータ:Point of Care
Patients will receive the Point of Care testing intervention using serial cardiac biomarker testing at the bedside including myoglobin, Troponin I and CK-MB. (Triage Cardiac Panel, Alere)

The investigators will implement 6 months of randomized testing periods, 2 weeks each. During this 2 week block, cardiac biomarkers will be tested at the bedside in the ED using the Triage Cardiac Panel that will test for CK-MB, Myoglobin, and Troponin I.

Each blood sample that is take for point of care testing will be saved. The plasma from the saved sample will be frozen and the sample will be sent to an off-site testing center for high sensitivity troponin testing.

All patients will be followed at the 30-day mark and those patients who are discharged home from the ED will be followed within 48 hours as well.

他の名前:
  • Triage Cardiac Panel by Alere

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ED length of stay
時間枠:Average of 3 hours stay in the Emergency Department
From patient check-in time to patient admit or discharge time
Average of 3 hours stay in the Emergency Department

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mortality rate of admitted patients
時間枠:During hospital admission and at 30 days
Average hospital stay 3 days.
During hospital admission and at 30 days
Hospital Admission Rate
時間枠:Baseline
Observing the rate at which physicians admit patients to the hospital.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bethany A Byrd, D.O.、New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月3日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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