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Text to Move (TTM)Study (TTM)

2020年8月29日 更新者:Joseph C. Kvedar、Massachusetts General Hospital

Using Activity Monitoring and Text Messaging For Behavior Change in a Diabetes Self-Management Program

This study is a 2-arm randomized controlled trial examining the effect of personalized text messages on physical activity and clinical outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus.

The investigators hypothesize that:

i. The use of personalized text messages will promote physical activity in patients with T2DM.

ii. Increased physical activity and behavior change correlate with better clinical outcomes (Change in HbA1c).

iii. The text messaging program will lead to sustained physical activity behavior change in patients with T2DM

調査の概要

詳細な説明

Patients are referred into a Diabetes Self-Management Education (DSME) Support Program at Massachusetts General Hospital by a primary care provider at the time of diagnosis or as needed to gain better knowledge, awareness and understanding of their disease. Majority of the patients in the DSME program experience favorable outcomes; however, in key areas of T2DM management such as physical activity and nutrition, fewer patients experience success with their behavior goals, owing to the higher level of motivation required, and our inability to provide more frequent individually tailored feedback and coaching. In addition, we have observed that patients' behavior change is not sustained over time after finishing the DSME program.

In the proposed study, the investigators intend to augment DSME's evidence-based approach with two key connected health cornerstones - objective data collection and targeted personalized feedback. Using these two tools, we hypothesize that patients will be able to acquire new behaviors much sooner than status quo, and also maintain them for longer. Also, the scalability of the mobile component of the innovation will help us offer this evidence-based program to a much larger pool of patients, contributing greatly to the overall quality of diabetes management at our hospital.

The research team at Center for Connected Health will recruit participants from a pool of patients with T2DM who are participating in or who have gone through the DSME program at MGH Chelsea, MGH Revere or MGH Charlestown. These practices represent the most medically under served areas and serve low-income population. All of these practices have received recognition from the American Diabetes Association as having high-quality diabetes self-management education programs that meet the National Standards for Diabetes Self-Management Education.

120 participants will be enrolled and randomly assigned to one of the two groups.

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Center for Connected Health
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Partners Healthcare Center for Connected Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults over the age of 18 years.
  • HbA1c over 7.0%
  • Patients with a diagnosis of T2DM at MGH Chelsea, MGH Revere MGH Charlestown or MGH Everett will be offered enrollment in the study.
  • Must be willing to attend initial and close-out study visits
  • Willingness to receive a maximum of 60 text messages/month for 6 months on their personal cellular phone.
  • PC computer with internet access
  • Fluency in English or Spanish (spoken and written)

Exclusion Criteria:

  • Disability, medical or surgical condition preventing or precluding moderate physical activity.
  • Significant cognitive deficits.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Usual care group
Subjects in this group will receive the usual standard of care available at MGH.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • In addition, participants in the control group will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity (step counts will be used as a proxy for activity).
他の名前:
  • コントロール
実験的:Text messaging group
Subjects in this group will be enrolled to receive text messages aimed at providing bite-sized coaching based on measured step count to help improve activity levels and providing reminder, educational and motivation messages aimed at helping patients to meet their diabetes self-management goals.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • Participants will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity.
  • In addition, they will be enrolled to receive the study text messages.
他の名前:
  • SMS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
physical activity
時間枠:6 months
Physical activity will be assessed by step counts measured by an ActiHealth pedometer and compared between the study arms.
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical outcome
時間枠:over 6 months (Day 1 and day 180)
Will be assessed by pre and post HbA1c measurements
over 6 months (Day 1 and day 180)
Change in physical activity behaviors
時間枠:6 months
This will be assessed by Pre and post stage of behavior change based on the Stages of Motivational Readiness for Change model of the TTM.
6 months
Satisfaction with the program
時間枠:6 months
This will be assessed using standardized Questionnaires at closeouts
6 months
Engagement to program
時間枠:6 months

This will be measure quantitatively by:

  • number of days participant wore their pedometers in the study;
  • number of logins to the ActiHealth step count web portal;
  • percentage of messages a user responds to, in 2-way text messages
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kamal Jethwani, MD, MPH、Center for Connected Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月29日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011-P-002708/1; MGH

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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