Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Text to Move (TTM)Study (TTM)

29 augustus 2020 bijgewerkt door: Joseph C. Kvedar, Massachusetts General Hospital

Using Activity Monitoring and Text Messaging For Behavior Change in a Diabetes Self-Management Program

This study is a 2-arm randomized controlled trial examining the effect of personalized text messages on physical activity and clinical outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus.

The investigators hypothesize that:

i. The use of personalized text messages will promote physical activity in patients with T2DM.

ii. Increased physical activity and behavior change correlate with better clinical outcomes (Change in HbA1c).

iii. The text messaging program will lead to sustained physical activity behavior change in patients with T2DM

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patients are referred into a Diabetes Self-Management Education (DSME) Support Program at Massachusetts General Hospital by a primary care provider at the time of diagnosis or as needed to gain better knowledge, awareness and understanding of their disease. Majority of the patients in the DSME program experience favorable outcomes; however, in key areas of T2DM management such as physical activity and nutrition, fewer patients experience success with their behavior goals, owing to the higher level of motivation required, and our inability to provide more frequent individually tailored feedback and coaching. In addition, we have observed that patients' behavior change is not sustained over time after finishing the DSME program.

In the proposed study, the investigators intend to augment DSME's evidence-based approach with two key connected health cornerstones - objective data collection and targeted personalized feedback. Using these two tools, we hypothesize that patients will be able to acquire new behaviors much sooner than status quo, and also maintain them for longer. Also, the scalability of the mobile component of the innovation will help us offer this evidence-based program to a much larger pool of patients, contributing greatly to the overall quality of diabetes management at our hospital.

The research team at Center for Connected Health will recruit participants from a pool of patients with T2DM who are participating in or who have gone through the DSME program at MGH Chelsea, MGH Revere or MGH Charlestown. These practices represent the most medically under served areas and serve low-income population. All of these practices have received recognition from the American Diabetes Association as having high-quality diabetes self-management education programs that meet the National Standards for Diabetes Self-Management Education.

120 participants will be enrolled and randomly assigned to one of the two groups.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

126

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Center for Connected Health
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Partners Healthcare Center for Connected Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults over the age of 18 years.
  • HbA1c over 7.0%
  • Patients with a diagnosis of T2DM at MGH Chelsea, MGH Revere MGH Charlestown or MGH Everett will be offered enrollment in the study.
  • Must be willing to attend initial and close-out study visits
  • Willingness to receive a maximum of 60 text messages/month for 6 months on their personal cellular phone.
  • PC computer with internet access
  • Fluency in English or Spanish (spoken and written)

Exclusion Criteria:

  • Disability, medical or surgical condition preventing or precluding moderate physical activity.
  • Significant cognitive deficits.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Usual care group
Subjects in this group will receive the usual standard of care available at MGH.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • In addition, participants in the control group will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity (step counts will be used as a proxy for activity).
Andere namen:
  • Controle
Experimenteel: Text messaging group
Subjects in this group will be enrolled to receive text messages aimed at providing bite-sized coaching based on measured step count to help improve activity levels and providing reminder, educational and motivation messages aimed at helping patients to meet their diabetes self-management goals.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • Participants will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity.
  • In addition, they will be enrolled to receive the study text messages.
Andere namen:
  • Sms

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
physical activity
Tijdsspanne: 6 months
Physical activity will be assessed by step counts measured by an ActiHealth pedometer and compared between the study arms.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical outcome
Tijdsspanne: over 6 months (Day 1 and day 180)
Will be assessed by pre and post HbA1c measurements
over 6 months (Day 1 and day 180)
Change in physical activity behaviors
Tijdsspanne: 6 months
This will be assessed by Pre and post stage of behavior change based on the Stages of Motivational Readiness for Change model of the TTM.
6 months
Satisfaction with the program
Tijdsspanne: 6 months
This will be assessed using standardized Questionnaires at closeouts
6 months
Engagement to program
Tijdsspanne: 6 months

This will be measure quantitatively by:

  • number of days participant wore their pedometers in the study;
  • number of logins to the ActiHealth step count web portal;
  • percentage of messages a user responds to, in 2-way text messages
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kamal Jethwani, MD, MPH, Center for Connected Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-P-002708/1; MGH

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren