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Text to Move (TTM)Study (TTM)

29 de agosto de 2020 atualizado por: Joseph C. Kvedar, Massachusetts General Hospital

Using Activity Monitoring and Text Messaging For Behavior Change in a Diabetes Self-Management Program

This study is a 2-arm randomized controlled trial examining the effect of personalized text messages on physical activity and clinical outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus.

The investigators hypothesize that:

i. The use of personalized text messages will promote physical activity in patients with T2DM.

ii. Increased physical activity and behavior change correlate with better clinical outcomes (Change in HbA1c).

iii. The text messaging program will lead to sustained physical activity behavior change in patients with T2DM

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Patients are referred into a Diabetes Self-Management Education (DSME) Support Program at Massachusetts General Hospital by a primary care provider at the time of diagnosis or as needed to gain better knowledge, awareness and understanding of their disease. Majority of the patients in the DSME program experience favorable outcomes; however, in key areas of T2DM management such as physical activity and nutrition, fewer patients experience success with their behavior goals, owing to the higher level of motivation required, and our inability to provide more frequent individually tailored feedback and coaching. In addition, we have observed that patients' behavior change is not sustained over time after finishing the DSME program.

In the proposed study, the investigators intend to augment DSME's evidence-based approach with two key connected health cornerstones - objective data collection and targeted personalized feedback. Using these two tools, we hypothesize that patients will be able to acquire new behaviors much sooner than status quo, and also maintain them for longer. Also, the scalability of the mobile component of the innovation will help us offer this evidence-based program to a much larger pool of patients, contributing greatly to the overall quality of diabetes management at our hospital.

The research team at Center for Connected Health will recruit participants from a pool of patients with T2DM who are participating in or who have gone through the DSME program at MGH Chelsea, MGH Revere or MGH Charlestown. These practices represent the most medically under served areas and serve low-income population. All of these practices have received recognition from the American Diabetes Association as having high-quality diabetes self-management education programs that meet the National Standards for Diabetes Self-Management Education.

120 participants will be enrolled and randomly assigned to one of the two groups.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Center for Connected Health
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Partners Healthcare Center for Connected Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults over the age of 18 years.
  • HbA1c over 7.0%
  • Patients with a diagnosis of T2DM at MGH Chelsea, MGH Revere MGH Charlestown or MGH Everett will be offered enrollment in the study.
  • Must be willing to attend initial and close-out study visits
  • Willingness to receive a maximum of 60 text messages/month for 6 months on their personal cellular phone.
  • PC computer with internet access
  • Fluency in English or Spanish (spoken and written)

Exclusion Criteria:

  • Disability, medical or surgical condition preventing or precluding moderate physical activity.
  • Significant cognitive deficits.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Usual care group
Subjects in this group will receive the usual standard of care available at MGH.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • In addition, participants in the control group will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity (step counts will be used as a proxy for activity).
Outros nomes:
  • Ao controle
Experimental: Text messaging group
Subjects in this group will be enrolled to receive text messages aimed at providing bite-sized coaching based on measured step count to help improve activity levels and providing reminder, educational and motivation messages aimed at helping patients to meet their diabetes self-management goals.
  • Participants will receive diabetic medical care as usual.
  • Participants will be given an ActiHealth pedometer to measure daily activity.
  • In addition, they will be enrolled to receive the study text messages.
Outros nomes:
  • SMS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
physical activity
Prazo: 6 months
Physical activity will be assessed by step counts measured by an ActiHealth pedometer and compared between the study arms.
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical outcome
Prazo: over 6 months (Day 1 and day 180)
Will be assessed by pre and post HbA1c measurements
over 6 months (Day 1 and day 180)
Change in physical activity behaviors
Prazo: 6 months
This will be assessed by Pre and post stage of behavior change based on the Stages of Motivational Readiness for Change model of the TTM.
6 months
Satisfaction with the program
Prazo: 6 months
This will be assessed using standardized Questionnaires at closeouts
6 months
Engagement to program
Prazo: 6 months

This will be measure quantitatively by:

  • number of days participant wore their pedometers in the study;
  • number of logins to the ActiHealth step count web portal;
  • percentage of messages a user responds to, in 2-way text messages
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kamal Jethwani, MD, MPH, Center for Connected Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-P-002708/1; MGH

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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