Identification of Non Invasive Biomarkers of Immune Endothelial Injury and Repair Associated With Cardiac Allograft Vasculopathy
2014年8月28日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Heart transplantation is the best option for patients with end-stage heart failure.
Cardiac allograft vasculopathy (CAV) is the leading cause of death following cardiac transplantation and is not managed by current therapies.
Its pathogenesis traduces in an accelerated form of coronary artery disease (CAD) with similarities to atherosclerosis but also particular features of endothelial dysfunction associated to the alloimmune conflict and humoral responses toward the graft.
Intravascular ultrasound (IVUS) is the validated invasive method for late CAV diagnosis, but occurs lesions are established.
Identification of reliable non-invasive early endothelial injury biomarkers that reflect mechanisms of cardiac damage thus remain a major challenge to optimize therapeutic management of post transplant morbidity.
Endothelial dysfunction is a central feature of both CAV and CAD and results from a desquilibrium in the balance of endothelial lesion and repair that is partly controlled by recipient immune system.
Through their expression of receptors sensing antibodies (FcR CD16) and endothelial stress-induced signals (CX3CR1 fractalkine receptor and NKG2D MICA receptors), Natural Killer (NK) cells represent effector cells with unique potential to generate both humoral and innate immune injury of graft endothelium.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Subject > 18 years at the time of the inclusion,
- Subject having benefited from a heart transplant more than 11 months ago in the service of cardiac surgery concerned whatever is the treatment to immunosuppresseur current
- Subject benefiting from a coronarography within the framework of their surveillance comment-Clerk's Office beyond 12 months
- Subject having given their consent
Affiliated to the Social Security
* HTC with Cardiac allograft vasculopathy:
Subject with coronaropathies diagnosed by the coronarography
* TC without Cardiac allograft vasculopathy:
Subject without coronaropathies diagnosed by the coronarography
* untransplanted
- Untreated Subject by immunosuppresseurs
- Subject without antécédaent of transfusion
- Subject without history of transplantations
- Subject with coronaropathies diagnosed by a coronarography
Exclusion Criteria:
- Presenting a contraindication to the coronarography
- Subject refusing to practise the examination of coronarography
- Subject reaches(affects) of a cancer other one than cutaneous
- Subject achieves of hepatic Incapacity (ALAT and\or ASAT > 3N)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:HTC with Cardiac allograft vasculopathy
HTC:heart transplanted recipients
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他の:HTR without Cardiac allograft vasculopathy
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他の:untransplanted
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Analysis of endothelial lesion-repair biomarkers
時間枠:24 MONTHS
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through phenotypic and quantitative analysis of circulating endothelial progenitors subsets and (repair potential)
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24 MONTHS
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Analysis of anti endothelial NK innate immune responses parameters
時間枠:24 MONTTHS
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24 MONTTHS
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (予想される)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月2日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月28日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2010-A01145-34
- 2010 18 (その他の識別子:AP HM)
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