Venous Obstruction in Neurodegenerative Disorders Research Registry
2012年5月5日 更新者：Synergy Health Concepts, Inc.
To establish if there are venous obstructions in patients with neurodegenerative disorders
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
This research registry will observe the venous obstruction in neurodegenerative disorders.
This will provide data that will allow researchers to classify abnormal valve and venous morphology, distinguish vessels which are more responsive to treatment, determine groups who respond more favorably to treatment, and overall evaluate the outcomes of venous angioplasty in various neurodegenerative disorders that involve venous obstruction.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Newport Beach、California、アメリカ、92660
- 募集
- Synergy Health Concepts, Inc.
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主任研究者：
- John Joseph Hewett, MD
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コンタクト：
- Frances Debarge-Igoe, RN
- 電話番号：949-221-0129
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Human subjects will be approached for participation in this registry that are receiving or seeking medical care at Synergy Health Concepts, Inc.No individuals shall be excluded from participation in the Research Registry based on race, ethnicity, or gender.
説明
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend the nature of the study, including the risks and benefits and execute an informed consent
- Males or Females between the ages of 18 and 90 years of age
- Voluntary agreement to participate in the Venous Obstructions in Neurodegenerative Diseases Research Registry
Exclusion Criteria:
- Any implantable/metallic objects that prevent subject from having a magnetic resonance imaging ( MRI/MRV) study
- History of uncontrolled hypertension
- Previous venous angioplasty treatment for Chronic cerebral spinal venous insufficiency
- Special Populations. Special groups include, but are not limited to children, prisoners, pregnant women,fetuses, and cognitively impaired individuals who are unable to provide informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John Joseph Hewett, MD、study principal investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
研究の完了 (予想される)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月5日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。