Venous Obstruction in Neurodegenerative Disorders Research Registry
2012년 5월 5일 업데이트: Synergy Health Concepts, Inc.
To establish if there are venous obstructions in patients with neurodegenerative disorders
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
This research registry will observe the venous obstruction in neurodegenerative disorders.
This will provide data that will allow researchers to classify abnormal valve and venous morphology, distinguish vessels which are more responsive to treatment, determine groups who respond more favorably to treatment, and overall evaluate the outcomes of venous angioplasty in various neurodegenerative disorders that involve venous obstruction.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Newport Beach, California, 미국, 92660
- 모병
- Synergy Health Concepts, Inc.
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수석 연구원:
- John Joseph Hewett, MD
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연락하다:
- Frances Debarge-Igoe, RN
- 전화번호: 949-221-0129
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Human subjects will be approached for participation in this registry that are receiving or seeking medical care at Synergy Health Concepts, Inc.No individuals shall be excluded from participation in the Research Registry based on race, ethnicity, or gender.
설명
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend the nature of the study, including the risks and benefits and execute an informed consent
- Males or Females between the ages of 18 and 90 years of age
- Voluntary agreement to participate in the Venous Obstructions in Neurodegenerative Diseases Research Registry
Exclusion Criteria:
- Any implantable/metallic objects that prevent subject from having a magnetic resonance imaging ( MRI/MRV) study
- History of uncontrolled hypertension
- Previous venous angioplasty treatment for Chronic cerebral spinal venous insufficiency
- Special Populations. Special groups include, but are not limited to children, prisoners, pregnant women,fetuses, and cognitively impaired individuals who are unable to provide informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Joseph Hewett, MD, Study Principal Investigator
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
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