- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01593358
Venous Obstruction in Neurodegenerative Disorders Research Registry
5. Mai 2012 aktualisiert von: Synergy Health Concepts, Inc.
To establish if there are venous obstructions in patients with neurodegenerative disorders
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
This research registry will observe the venous obstruction in neurodegenerative disorders.
This will provide data that will allow researchers to classify abnormal valve and venous morphology, distinguish vessels which are more responsive to treatment, determine groups who respond more favorably to treatment, and overall evaluate the outcomes of venous angioplasty in various neurodegenerative disorders that involve venous obstruction.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Frances DeBarge-Igoe, RN
- Telefonnummer: (949) 221-0129
- E-Mail: uscangionurse@aol.com
Studienorte
-
-
California
-
Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92660
- Rekrutierung
- Synergy Health Concepts, Inc.
-
Hauptermittler:
- John Joseph Hewett, MD
-
Kontakt:
- Frances Debarge-Igoe, RN
- Telefonnummer: 949-221-0129
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Human subjects will be approached for participation in this registry that are receiving or seeking medical care at Synergy Health Concepts, Inc.No individuals shall be excluded from participation in the Research Registry based on race, ethnicity, or gender.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend the nature of the study, including the risks and benefits and execute an informed consent
- Males or Females between the ages of 18 and 90 years of age
- Voluntary agreement to participate in the Venous Obstructions in Neurodegenerative Diseases Research Registry
Exclusion Criteria:
- Any implantable/metallic objects that prevent subject from having a magnetic resonance imaging ( MRI/MRV) study
- History of uncontrolled hypertension
- Previous venous angioplasty treatment for Chronic cerebral spinal venous insufficiency
- Special Populations. Special groups include, but are not limited to children, prisoners, pregnant women,fetuses, and cognitively impaired individuals who are unable to provide informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John Joseph Hewett, MD, Study Principal Investigator
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RESEARCH_REGISTRY
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .