- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01593358
Venous Obstruction in Neurodegenerative Disorders Research Registry
5. mai 2012 oppdatert av: Synergy Health Concepts, Inc.
To establish if there are venous obstructions in patients with neurodegenerative disorders
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
This research registry will observe the venous obstruction in neurodegenerative disorders.
This will provide data that will allow researchers to classify abnormal valve and venous morphology, distinguish vessels which are more responsive to treatment, determine groups who respond more favorably to treatment, and overall evaluate the outcomes of venous angioplasty in various neurodegenerative disorders that involve venous obstruction.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Newport Beach, California, Forente stater, 92660
- Rekruttering
- Synergy Health Concepts, Inc.
-
Hovedetterforsker:
- John Joseph Hewett, MD
-
Ta kontakt med:
- Frances Debarge-Igoe, RN
- Telefonnummer: 949-221-0129
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Human subjects will be approached for participation in this registry that are receiving or seeking medical care at Synergy Health Concepts, Inc.No individuals shall be excluded from participation in the Research Registry based on race, ethnicity, or gender.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend the nature of the study, including the risks and benefits and execute an informed consent
- Males or Females between the ages of 18 and 90 years of age
- Voluntary agreement to participate in the Venous Obstructions in Neurodegenerative Diseases Research Registry
Exclusion Criteria:
- Any implantable/metallic objects that prevent subject from having a magnetic resonance imaging ( MRI/MRV) study
- History of uncontrolled hypertension
- Previous venous angioplasty treatment for Chronic cerebral spinal venous insufficiency
- Special Populations. Special groups include, but are not limited to children, prisoners, pregnant women,fetuses, and cognitively impaired individuals who are unable to provide informed consent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John Joseph Hewett, MD, study principal investigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2012
Først lagt ut (Anslag)
8. mai 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. mai 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2012
Sist bekreftet
1. mai 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RESEARCH_REGISTRY
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .