- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01593358
Venous Obstruction in Neurodegenerative Disorders Research Registry
5 maj 2012 uppdaterad av: Synergy Health Concepts, Inc.
To establish if there are venous obstructions in patients with neurodegenerative disorders
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
This research registry will observe the venous obstruction in neurodegenerative disorders.
This will provide data that will allow researchers to classify abnormal valve and venous morphology, distinguish vessels which are more responsive to treatment, determine groups who respond more favorably to treatment, and overall evaluate the outcomes of venous angioplasty in various neurodegenerative disorders that involve venous obstruction.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Newport Beach, California, Förenta staterna, 92660
- Rekrytering
- Synergy Health Concepts, Inc.
-
Huvudutredare:
- John Joseph Hewett, MD
-
Kontakt:
- Frances Debarge-Igoe, RN
- Telefonnummer: 949-221-0129
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Human subjects will be approached for participation in this registry that are receiving or seeking medical care at Synergy Health Concepts, Inc.No individuals shall be excluded from participation in the Research Registry based on race, ethnicity, or gender.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend the nature of the study, including the risks and benefits and execute an informed consent
- Males or Females between the ages of 18 and 90 years of age
- Voluntary agreement to participate in the Venous Obstructions in Neurodegenerative Diseases Research Registry
Exclusion Criteria:
- Any implantable/metallic objects that prevent subject from having a magnetic resonance imaging ( MRI/MRV) study
- History of uncontrolled hypertension
- Previous venous angioplasty treatment for Chronic cerebral spinal venous insufficiency
- Special Populations. Special groups include, but are not limited to children, prisoners, pregnant women,fetuses, and cognitively impaired individuals who are unable to provide informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: John Joseph Hewett, MD, study principal investigator
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RESEARCH_REGISTRY
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .