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Studying Genes Associated With Non-Hodgkin Lymphoma in Young Patients

2015年5月6日 更新者：Children's Oncology Group

Observational - Candidate Gene Variants and Childhood/Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma: A Preliminary Investigation

This research studies genes associated with non-Hodgkin lymphoma in young patients. Studying samples of blood and tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

OBJECTIVES:

I. To conduct a preliminary investigation of the effects of loci strongly and consistently associated in prior genome-wide association studies (GWAS) and validation studies of childhood/adolescent acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult non-Hodgkin lymphoma (NHL), autoimmune diseases, and atopic diseases on the risk of NHL (lymphoblastic and Burkitt lymphomas) in children and adolescents.

OUTLINE:

DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

483

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Monrovia、California、アメリカ、91006-3776
        • Children's Oncology Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, or ANHL01P1.

説明

Inclusion Criteria:

  • Slides and/or other available specimens from patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, and ANHL01P1 collected at the time of diagnosis and currently housed at the Biopathology Center at Nationwide Children's Hospital

    • Samples from non-Hispanic white patients
  • DNA samples from 384 healthy, anonymous, non-Hispanic white blood donors used as controls
  • See Disease Characteristics
  • Not specified

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Observational
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
他の：実験用バイオマーカー分析
相関研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Potential deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)
時間枠：Baseline
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Children's Oncology Group

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Amy Linabery, MD、Children's Oncology Group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月6日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ANHL12B1
  • NCI-2012-01975 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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