Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studying Genes Associated With Non-Hodgkin Lymphoma in Young Patients

6. mai 2015 oppdatert av: Children's Oncology Group

Observational - Candidate Gene Variants and Childhood/Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma: A Preliminary Investigation

This research studies genes associated with non-Hodgkin lymphoma in young patients. Studying samples of blood and tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

I. To conduct a preliminary investigation of the effects of loci strongly and consistently associated in prior genome-wide association studies (GWAS) and validation studies of childhood/adolescent acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult non-Hodgkin lymphoma (NHL), autoimmune diseases, and atopic diseases on the risk of NHL (lymphoblastic and Burkitt lymphomas) in children and adolescents.

OUTLINE:

DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

483

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Monrovia, California, Forente stater, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, or ANHL01P1.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Slides and/or other available specimens from patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, and ANHL01P1 collected at the time of diagnosis and currently housed at the Biopathology Center at Nationwide Children's Hospital

    • Samples from non-Hispanic white patients
  • DNA samples from 384 healthy, anonymous, non-Hispanic white blood donors used as controls
  • See Disease Characteristics
  • Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observational
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
Annen: laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Potential deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amy Linabery, MD, Children's Oncology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ANHL12B1
  • NCI-2012-01975 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere