Studying Genes Associated With Non-Hodgkin Lymphoma in Young Patients
Observational - Candidate Gene Variants and Childhood/Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma: A Preliminary Investigation
연구 개요
상세 설명
OBJECTIVES:
I. To conduct a preliminary investigation of the effects of loci strongly and consistently associated in prior genome-wide association studies (GWAS) and validation studies of childhood/adolescent acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult non-Hodgkin lymphoma (NHL), autoimmune diseases, and atopic diseases on the risk of NHL (lymphoblastic and Burkitt lymphomas) in children and adolescents.
OUTLINE:
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Monrovia, California, 미국, 91006-3776
- Children's Oncology Group
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Slides and/or other available specimens from patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, and ANHL01P1 collected at the time of diagnosis and currently housed at the Biopathology Center at Nationwide Children's Hospital
- Samples from non-Hispanic white patients
- DNA samples from 384 healthy, anonymous, non-Hispanic white blood donors used as controls
- See Disease Characteristics
- Not specified
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Observational
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
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상관 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Potential deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)
기간: Baseline
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Baseline
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Amy Linabery, MD, Children's Oncology Group
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANHL12B1
- NCI-2012-01975 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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