Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studying Genes Associated With Non-Hodgkin Lymphoma in Young Patients

6 maja 2015 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Observational - Candidate Gene Variants and Childhood/Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma: A Preliminary Investigation

This research studies genes associated with non-Hodgkin lymphoma in young patients. Studying samples of blood and tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

I. To conduct a preliminary investigation of the effects of loci strongly and consistently associated in prior genome-wide association studies (GWAS) and validation studies of childhood/adolescent acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult non-Hodgkin lymphoma (NHL), autoimmune diseases, and atopic diseases on the risk of NHL (lymphoblastic and Burkitt lymphomas) in children and adolescents.

OUTLINE:

DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

483

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Monrovia, California, Stany Zjednoczone, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 20 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, or ANHL01P1.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Slides and/or other available specimens from patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, and ANHL01P1 collected at the time of diagnosis and currently housed at the Biopathology Center at Nationwide Children's Hospital

    • Samples from non-Hispanic white patients
  • DNA samples from 384 healthy, anonymous, non-Hispanic white blood donors used as controls
  • See Disease Characteristics
  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Observational
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
Inny: laboratoryjna analiza biomarkerów
Badania korelacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Potential deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)
Ramy czasowe: Baseline
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy Linabery, MD, Children's Oncology Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANHL12B1
  • NCI-2012-01975 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj