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Studying Genes Associated With Non-Hodgkin Lymphoma in Young Patients

6. Mai 2015 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Observational - Candidate Gene Variants and Childhood/Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma: A Preliminary Investigation

This research studies genes associated with non-Hodgkin lymphoma in young patients. Studying samples of blood and tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

I. To conduct a preliminary investigation of the effects of loci strongly and consistently associated in prior genome-wide association studies (GWAS) and validation studies of childhood/adolescent acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult non-Hodgkin lymphoma (NHL), autoimmune diseases, and atopic diseases on the risk of NHL (lymphoblastic and Burkitt lymphomas) in children and adolescents.

OUTLINE:

DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

483

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Monrovia, California, Vereinigte Staaten, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, or ANHL01P1.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Slides and/or other available specimens from patients diagnosed with lymphoblastic lymphoma (LL) or Burkitt lymphoma ( BL) enrolled on the Children Oncology Group (COG) protocols 5961, A5971, and ANHL01P1 collected at the time of diagnosis and currently housed at the Biopathology Center at Nationwide Children's Hospital

    • Samples from non-Hispanic white patients
  • DNA samples from 384 healthy, anonymous, non-Hispanic white blood donors used as controls
  • See Disease Characteristics
  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Observational
DNA samples are analyzed by single nucleotide polymorphism and genotyped by fluorogenic polymerase chain reaction (PCR)-based allelic discrimination (Taqman) assays using the ABI Prism 7900HT reverse transcriptase (RT)-PCR system.
Sonstiges: Labor-Biomarker-Analyse
Korrelative Studien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Potential deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)
Zeitfenster: Baseline
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Amy Linabery, MD, Children's Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANHL12B1
  • NCI-2012-01975 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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