ST-2; a Non-invasive Fibrosis Marker for Chronic Hepatitis B
2012年7月3日 更新者:İsmail Hakkı KALKAN、Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
The Ability of Prediction of Fibrosis for ST-2 as a Non-invasive Marker in Chronic Hepatitis B
IL-33 is a recently identified number of the IL-1 family.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
ST-2 is an IL-1 receptor family member and exists in both a membrane-bound isoform and a soluble (sST2) isoform.
It has a functional ligand (Interleukin-33) and via ST-2/IL-33 inflammation and immunity is regulated.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
95
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ankara
-
Altındağ、Ankara、七面鳥、06100
- 募集
- Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
-
コンタクト:
- İsmail H KALKAN, MD
- 電話番号:+90 312 437 67 78
- メール:drismailster@gmail.com
-
副調査官:
- İsmail H KALKAN, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
25 Healthy Volunteers 45 patients with chronic hepatitis B 25 patients with liver cirrhosis
説明
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of chronic hepatitis B or liver cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Accompanying chronic inflammatory disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
Chronic Hepatitis B Group
Patients with chronic hepatitis B
|
Cirrhosis
Patients with liver cirrhosis
|
Control Group
Control Group: Healthy Volunteers
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月3日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24190708
- IKalkan24190708 (レジストリ識別子:IKalkan24190708)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。